CAJ | 학술논문

将转IL-18基因的C6/IL-18细胞接种于SD大鼠颅内,以接种C6细胞为对照.致瘤21天后磁共振成像下测量肿瘤大小.然后行病理切片,HE染色观察肿瘤组织形态学变化;应用免疫组织化学技术检测增殖性细胞核抗原(proliferation cell nuclear antigen,PCNA).应用流式细胞(flow cytometer,FCM)技术检测细胞周期和细胞凋亡的改变.以及记忆性T淋巴细胞抗原CD45RO表达.结果显示,C6/IL-18细胞成瘤体积为(49.3±11.5)mm3;亲代C6细胞成瘤体积为(232.6±22.3)mm3,二者差异明显.HE染色观察可见C6/IL-18细胞形成的肿瘤区内少见病理性核分裂相:瘤组织内肿瘤血管较亲代C6细胞明显减少.C6/IL-18肿瘤细胞核PCNA表达为+++:对照组为++.FCM检测结果表明,C6/IL-18细胞形成的肿瘤S期和G2/M细胞明显减少,细胞凋亡程度明显增加:记忆型T淋巴细胞明显增多.表明IL-18基因转染后可直接抑制C6细胞增殖.并可能通过分泌IL-18激发机体免疫系统应答反应、抑制肿瘤血管生长、降低C6胶质瘤细胞的体内致瘤性.
장전IL-18기인적C6/IL-18세포접충우SD대서로내,이접충C6세포위대조.치류21천후자공진성상하측량종류대소.연후행병리절편,HE염색관찰종류조직형태학변화;응용면역조직화학기술검측증식성세포핵항원(proliferation cell nuclear antigen,PCNA).응용류식세포(flow cytometer,FCM)기술검측세포주기화세포조망적개변.이급기억성T림파세포항원CD45RO표체.결과현시,C6/IL-18세포성류체적위(49.3±11.5)mm3;친대C6세포성류체적위(232.6±22.3)mm3,이자차이명현.HE염색관찰가견C6/IL-18세포형성적종류구내소견병이성핵분렬상:류조직내종류혈관교친대C6세포명현감소.C6/IL-18종류세포핵PCNA표체위+++:대조조위++.FCM검측결과표명,C6/IL-18세포형성적종류S기화G2/M세포명현감소,세포조망정도명현증가:기억형T림파세포명현증다.표명IL-18기인전염후가직접억제C6세포증식.병가능통과분비IL-18격발궤체면역계통응답반응、억제종류혈관생장、강저C6효질류세포적체내치류성.