中医药学报
中醫藥學報
중의약학보
ACTA CHINESE MEDICINE AND PHARMACOLOGY
2008年
2期
12-15
,共4页
髓鞘膜蛋白%黄芪%RhoA%Cdc42
髓鞘膜蛋白%黃芪%RhoA%Cdc42
수초막단백%황기%RhoA%Cdc42
目的:探讨黄芪干预髓鞘膜蛋白(MMP)影响神经生长的作用效果,以及黄芪干预机制和小G蛋白的关系.方法:研究对象分为对照组(control)、髓鞘膜蛋白组(M)、髓鞘膜蛋白＋黄芪组(B)、黄芪组(H),用有血清培养基原代培养新生2天sD大鼠大脑皮层神经元,银染色观察神经轴突,网格计数法定量神经生长,通过westembloting检测激活RhoA、Cde42.结果:①在各时间点,M2组神经突起点密度下降(P<0.05或P<0.01),H2组神经突起点密度升高(P<0.05或P<0.01),在B2组显示黄芪具有对抗髓鞘膜蛋白抑制神经生长的作用(P<0.05或P<0.01);②在动态观察中,MMP促进RhoA的激活,抑制Cdc42激活(P<0.05);黄芪抑制RhoA激活和促进Cdc42激活(P<0.05).结论:黄芪通过抑制RhoA激活和促进Cdc42激活,而具有对抗髓鞘膜蛋白抑制神经生长的作用.
目的:探討黃芪榦預髓鞘膜蛋白(MMP)影響神經生長的作用效果,以及黃芪榦預機製和小G蛋白的關繫.方法:研究對象分為對照組(control)、髓鞘膜蛋白組(M)、髓鞘膜蛋白＋黃芪組(B)、黃芪組(H),用有血清培養基原代培養新生2天sD大鼠大腦皮層神經元,銀染色觀察神經軸突,網格計數法定量神經生長,通過westembloting檢測激活RhoA、Cde42.結果:①在各時間點,M2組神經突起點密度下降(P<0.05或P<0.01),H2組神經突起點密度升高(P<0.05或P<0.01),在B2組顯示黃芪具有對抗髓鞘膜蛋白抑製神經生長的作用(P<0.05或P<0.01);②在動態觀察中,MMP促進RhoA的激活,抑製Cdc42激活(P<0.05);黃芪抑製RhoA激活和促進Cdc42激活(P<0.05).結論:黃芪通過抑製RhoA激活和促進Cdc42激活,而具有對抗髓鞘膜蛋白抑製神經生長的作用.
목적:탐토황기간예수초막단백(MMP)영향신경생장적작용효과,이급황기간예궤제화소G단백적관계.방법:연구대상분위대조조(control)、수초막단백조(M)、수초막단백＋황기조(B)、황기조(H),용유혈청배양기원대배양신생2천sD대서대뇌피층신경원,은염색관찰신경축돌,망격계수법정량신경생장,통과westembloting검측격활RhoA、Cde42.결과:①재각시간점,M2조신경돌기점밀도하강(P<0.05혹P<0.01),H2조신경돌기점밀도승고(P<0.05혹P<0.01),재B2조현시황기구유대항수초막단백억제신경생장적작용(P<0.05혹P<0.01);②재동태관찰중,MMP촉진RhoA적격활,억제Cdc42격활(P<0.05);황기억제RhoA격활화촉진Cdc42격활(P<0.05).결론:황기통과억제RhoA격활화촉진Cdc42격활,이구유대항수초막단백억제신경생장적작용.
