中国实验血液学杂志
中國實驗血液學雜誌
중국실험혈액학잡지
JOURNAL OF EXPERIMENTAL HEMATOLOGY
2008年
2期
435-438
,共4页
卓传尚%卓孝福%郭永建%王长青
卓傳尚%卓孝福%郭永建%王長青
탁전상%탁효복%곽영건%왕장청
Rh血型%RHD基因%RhD阴性个体%福建省供者
Rh血型%RHD基因%RhD陰性箇體%福建省供者
Rh혈형%RHD기인%RhD음성개체%복건성공자
为了探讨RhD阴性福建个体的RHD基因结构,设计14对序列特异性引物,应用PCR-SSP技术检测104名福建省RhD阴性献血者的RH基因型,并对部分样本进行吸收放散试验,同时对2例携带RHD基因RhD阴性样本进行DNA序列测定.结果显示,61.54%阴性福建个体完全缺失RHD基因(RHD-/RHD-),25.97%RhD携带RHD 1227A等位基因(其中62.96% 为 RHD+/RHD-杂合子,37.04% 为 RHD+/RHD+ 纯合子),8.65%携带RHDCE(2~9)-D等位基因,1.92%携带RHD 710delC等位基因;多数RHD基因缺失存在于dce单倍体中,发现6例RHD基因缺失存在于dCe单倍体(RH基因型为dce/dCe)中,2例存在于dcE单倍体(RH基因型为dce/dcE)中;同时检测8个RHD基因外显子以及RHD 1227A等位基因,以预测RhD表型的准确性明显高于单独检测某个RHD基因外显子的准确性(χ2=24.43,p<0.005).结论:RhD阴性福建个体RHD基因具有多态性;在中国用RHD基因分型完全替代血清学检测RhD表型的条件尚未成熟.
為瞭探討RhD陰性福建箇體的RHD基因結構,設計14對序列特異性引物,應用PCR-SSP技術檢測104名福建省RhD陰性獻血者的RH基因型,併對部分樣本進行吸收放散試驗,同時對2例攜帶RHD基因RhD陰性樣本進行DNA序列測定.結果顯示,61.54%陰性福建箇體完全缺失RHD基因(RHD-/RHD-),25.97%RhD攜帶RHD 1227A等位基因(其中62.96% 為 RHD+/RHD-雜閤子,37.04% 為 RHD+/RHD+ 純閤子),8.65%攜帶RHDCE(2~9)-D等位基因,1.92%攜帶RHD 710delC等位基因;多數RHD基因缺失存在于dce單倍體中,髮現6例RHD基因缺失存在于dCe單倍體(RH基因型為dce/dCe)中,2例存在于dcE單倍體(RH基因型為dce/dcE)中;同時檢測8箇RHD基因外顯子以及RHD 1227A等位基因,以預測RhD錶型的準確性明顯高于單獨檢測某箇RHD基因外顯子的準確性(χ2=24.43,p<0.005).結論:RhD陰性福建箇體RHD基因具有多態性;在中國用RHD基因分型完全替代血清學檢測RhD錶型的條件尚未成熟.
위료탐토RhD음성복건개체적RHD기인결구,설계14대서렬특이성인물,응용PCR-SSP기술검측104명복건성RhD음성헌혈자적RH기인형,병대부분양본진행흡수방산시험,동시대2례휴대RHD기인RhD음성양본진행DNA서렬측정.결과현시,61.54%음성복건개체완전결실RHD기인(RHD-/RHD-),25.97%RhD휴대RHD 1227A등위기인(기중62.96% 위 RHD+/RHD-잡합자,37.04% 위 RHD+/RHD+ 순합자),8.65%휴대RHDCE(2~9)-D등위기인,1.92%휴대RHD 710delC등위기인;다수RHD기인결실존재우dce단배체중,발현6례RHD기인결실존재우dCe단배체(RH기인형위dce/dCe)중,2례존재우dcE단배체(RH기인형위dce/dcE)중;동시검측8개RHD기인외현자이급RHD 1227A등위기인,이예측RhD표형적준학성명현고우단독검측모개RHD기인외현자적준학성(χ2=24.43,p<0.005).결론:RhD음성복건개체RHD기인구유다태성;재중국용RHD기인분형완전체대혈청학검측RhD표형적조건상미성숙.