生命科学研究
生命科學研究
생명과학연구
LIFE SCIENCE RESEARCH
2009年
1期
16-19
,共4页
番木瓜%花粉管通道法%PRSV-CP基因%PCR检测
番木瓜%花粉管通道法%PRSV-CP基因%PCR檢測
번목과%화분관통도법%PRSV-CP기인%PCR검측
以番木瓜"solo Ⅱ"号植株为受体材料,用花粉管通道法进行了番木瓜环斑病毒外壳蛋白基因(PRSV-CP)278 bp片段的遗传转化.采用质粒DNA和农杆菌菌液两种导入液,分别处理花187和232朵,收获成熟番木瓜105和30个.座果率分别为56.15%和12.93%,随机选择每种载体的种子100粒播种.成株率分别为61%和60%.对T1幼苗(除含空载体外)全部进行PCR检测.检测结果为质粒DNA和农杆菌菌液两种导入液转化所得的幼苗阳性率分别为50.54%和51.22%.
以番木瓜"solo Ⅱ"號植株為受體材料,用花粉管通道法進行瞭番木瓜環斑病毒外殼蛋白基因(PRSV-CP)278 bp片段的遺傳轉化.採用質粒DNA和農桿菌菌液兩種導入液,分彆處理花187和232朵,收穫成熟番木瓜105和30箇.座果率分彆為56.15%和12.93%,隨機選擇每種載體的種子100粒播種.成株率分彆為61%和60%.對T1幼苗(除含空載體外)全部進行PCR檢測.檢測結果為質粒DNA和農桿菌菌液兩種導入液轉化所得的幼苗暘性率分彆為50.54%和51.22%.
이번목과"solo Ⅱ"호식주위수체재료,용화분관통도법진행료번목과배반병독외각단백기인(PRSV-CP)278 bp편단적유전전화.채용질립DNA화농간균균액량충도입액,분별처리화187화232타,수획성숙번목과105화30개.좌과솔분별위56.15%화12.93%,수궤선택매충재체적충자100립파충.성주솔분별위61%화60%.대T1유묘(제함공재체외)전부진행PCR검측.검측결과위질립DNA화농간균균액량충도입액전화소득적유묘양성솔분별위50.54%화51.22%.
