血栓与止血学
血栓與止血學
혈전여지혈학
CHINESE JOURNAL OF THROMBOSIS AND HEMOSTASIS
2009年
6期
262-264
,共3页
深静脉血栓%华法林%国际标准化比值
深靜脈血栓%華法林%國際標準化比值
심정맥혈전%화법림%국제표준화비치
目的 观察深静脉血栓形成(DVT)患者应用不同起始剂量华法林治疗时,在相应时间国际标准化比值(INR)的变化,比较INR的达标率及出血并发症的发生率,以期对临床应用华法林抗凝治疗提供实验室依据.方法 选取具有华法林抗凝治疗适应证的DVT患者56例,分为A组(37例)华法林起始剂量为2.5 mg;B组(19例)华法林起始剂量为5 mg,于治疗第3、4、5、8天测定INR,根据INR值调整华法林剂量,直到INR达到预期值(INR在2.0～3.0之间).结果 与2.5mg起始剂量组相比,5 mg起始剂量组INR变化速度较快,第5、8天INR的达标率显著高于2.5 mg起始剂量组.本文无1例出现并发症者.结论 以5 mg为起始剂量治疗DVT患者,能使INR迅速、安全且有效地达到预期值,而无出血并发症发生.
目的 觀察深靜脈血栓形成(DVT)患者應用不同起始劑量華法林治療時,在相應時間國際標準化比值(INR)的變化,比較INR的達標率及齣血併髮癥的髮生率,以期對臨床應用華法林抗凝治療提供實驗室依據.方法 選取具有華法林抗凝治療適應證的DVT患者56例,分為A組(37例)華法林起始劑量為2.5 mg;B組(19例)華法林起始劑量為5 mg,于治療第3、4、5、8天測定INR,根據INR值調整華法林劑量,直到INR達到預期值(INR在2.0～3.0之間).結果 與2.5mg起始劑量組相比,5 mg起始劑量組INR變化速度較快,第5、8天INR的達標率顯著高于2.5 mg起始劑量組.本文無1例齣現併髮癥者.結論 以5 mg為起始劑量治療DVT患者,能使INR迅速、安全且有效地達到預期值,而無齣血併髮癥髮生.
목적 관찰심정맥혈전형성(DVT)환자응용불동기시제량화법림치료시,재상응시간국제표준화비치(INR)적변화,비교INR적체표솔급출혈병발증적발생솔,이기대림상응용화법림항응치료제공실험실의거.방법 선취구유화법림항응치료괄응증적DVT환자56례,분위A조(37례)화법림기시제량위2.5 mg;B조(19례)화법림기시제량위5 mg,우치료제3、4、5、8천측정INR,근거INR치조정화법림제량,직도INR체도예기치(INR재2.0～3.0지간).결과 여2.5mg기시제량조상비,5 mg기시제량조INR변화속도교쾌,제5、8천INR적체표솔현저고우2.5 mg기시제량조.본문무1례출현병발증자.결론 이5 mg위기시제량치료DVT환자,능사INR신속、안전차유효지체도예기치,이무출혈병발증발생.
