安徽医药
安徽醫藥
안휘의약
ANHUI MEDICAL AND PHARMACEUTICAL JOURNAL
2010年
2期
157-159
,共3页
贾元威%谢海棠%沈杰%孙华%陈艾东
賈元威%謝海棠%瀋傑%孫華%陳艾東
가원위%사해당%침걸%손화%진애동
对羟基苯甲醛%LC-ESI-MS
對羥基苯甲醛%LC-ESI-MS
대간기분갑철%LC-ESI-MS
目的 建立测定灵敏准确的对羟基苯甲醛浓度的液相色谱-电喷雾离子化-质谱联用的分析方法 (LC-ESI-MS).方法 本方法 以LC-ESI-MS方法 为分析手段.分析柱为Kromasil C18 柱(150 mm×2.00 mm,3.5 μm);流动相系统采用乙腈和氯化铵水溶液的混合流动相,梯度洗脱程序.质谱采用四级杆检测器负离子检测方式.结果 对羟基苯甲醛的最低检测限为3 μg·L-1.方法 在10～1 000 μg·L-1浓度范围线性良好,三个浓度回收率在99.63%～107.38%之间,RSD值均小于5%.对羟基苯甲醛在样品储备、准备和分析过程中稳定性良好.结论 本检测方法 不但建立了一种能够分析医药产品中微量对羟基苯甲醛的方法 ,作为药品质量控制的重要环节,更为对羟基苯甲醛下一步进行体内研究奠定了基础.
目的 建立測定靈敏準確的對羥基苯甲醛濃度的液相色譜-電噴霧離子化-質譜聯用的分析方法 (LC-ESI-MS).方法 本方法 以LC-ESI-MS方法 為分析手段.分析柱為Kromasil C18 柱(150 mm×2.00 mm,3.5 μm);流動相繫統採用乙腈和氯化銨水溶液的混閤流動相,梯度洗脫程序.質譜採用四級桿檢測器負離子檢測方式.結果 對羥基苯甲醛的最低檢測限為3 μg·L-1.方法 在10～1 000 μg·L-1濃度範圍線性良好,三箇濃度迴收率在99.63%～107.38%之間,RSD值均小于5%.對羥基苯甲醛在樣品儲備、準備和分析過程中穩定性良好.結論 本檢測方法 不但建立瞭一種能夠分析醫藥產品中微量對羥基苯甲醛的方法 ,作為藥品質量控製的重要環節,更為對羥基苯甲醛下一步進行體內研究奠定瞭基礎.
목적 건립측정령민준학적대간기분갑철농도적액상색보-전분무리자화-질보련용적분석방법 (LC-ESI-MS).방법 본방법 이LC-ESI-MS방법 위분석수단.분석주위Kromasil C18 주(150 mm×2.00 mm,3.5 μm);류동상계통채용을정화록화안수용액적혼합류동상,제도세탈정서.질보채용사급간검측기부리자검측방식.결과 대간기분갑철적최저검측한위3 μg·L-1.방법 재10～1 000 μg·L-1농도범위선성량호,삼개농도회수솔재99.63%～107.38%지간,RSD치균소우5%.대간기분갑철재양품저비、준비화분석과정중은정성량호.결론 본검측방법 불단건립료일충능구분석의약산품중미량대간기분갑철적방법 ,작위약품질량공제적중요배절,경위대간기분갑철하일보진행체내연구전정료기출.
