福建医科大学学报
福建醫科大學學報
복건의과대학학보
JOURNAL OF FUJIAN MEDICAL UNIVERSITY
2010年
3期
165-167,171
,共4页
许娇红%张志强%刘洋%许建华
許嬌紅%張誌彊%劉洋%許建華
허교홍%장지강%류양%허건화
姜黄素%K562细胞%蛋白酪氨酸激酶类%酶联免疫吸附测定
薑黃素%K562細胞%蛋白酪氨痠激酶類%酶聯免疫吸附測定
강황소%K562세포%단백락안산격매류%매련면역흡부측정
目的 研究姜黄素(Cur)衍生物对K562细胞酪氨酸酶激活性的影响,从中筛选酪氨酸激酶(PTKs)抑制剂.方法 以PGT[聚谷氨酸钠∶酪氨酸 (4∶1)]为激酶反应底物包被96孔酶标板,以磷酸化酪氨酸特异性单克隆抗体为第一抗体,应用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测反应体系中加入的K562细胞裂解液PTKs对反应底物PGT的酪氨酸残基磷酸化的程度,以此测定K562细胞裂解液中的PTKs活性.在此反应体系中加入不同浓度的Cur衍生物,观察对PTKs活性的影响.结果 对Cur衍生物进行筛选,得到4种PTKs抑制剂,分别为Cur衍生物FM0815、FM0817、FM0822及FM0824.4个Cur衍生物对PTKs活性的抑制均明显强于Cur,且呈量效、时效关系.结论 Cur衍生物FM0815、FM0817、FM0822及FM0824具有显著的PTKs活性抑制作用.
目的 研究薑黃素(Cur)衍生物對K562細胞酪氨痠酶激活性的影響,從中篩選酪氨痠激酶(PTKs)抑製劑.方法 以PGT[聚穀氨痠鈉∶酪氨痠 (4∶1)]為激酶反應底物包被96孔酶標闆,以燐痠化酪氨痠特異性單剋隆抗體為第一抗體,應用酶聯免疫吸附測定法(ELISA)檢測反應體繫中加入的K562細胞裂解液PTKs對反應底物PGT的酪氨痠殘基燐痠化的程度,以此測定K562細胞裂解液中的PTKs活性.在此反應體繫中加入不同濃度的Cur衍生物,觀察對PTKs活性的影響.結果 對Cur衍生物進行篩選,得到4種PTKs抑製劑,分彆為Cur衍生物FM0815、FM0817、FM0822及FM0824.4箇Cur衍生物對PTKs活性的抑製均明顯彊于Cur,且呈量效、時效關繫.結論 Cur衍生物FM0815、FM0817、FM0822及FM0824具有顯著的PTKs活性抑製作用.
목적 연구강황소(Cur)연생물대K562세포락안산매격활성적영향,종중사선락안산격매(PTKs)억제제.방법 이PGT[취곡안산납∶락안산 (4∶1)]위격매반응저물포피96공매표판,이린산화락안산특이성단극륭항체위제일항체,응용매련면역흡부측정법(ELISA)검측반응체계중가입적K562세포렬해액PTKs대반응저물PGT적락안산잔기린산화적정도,이차측정K562세포렬해액중적PTKs활성.재차반응체계중가입불동농도적Cur연생물,관찰대PTKs활성적영향.결과 대Cur연생물진행사선,득도4충PTKs억제제,분별위Cur연생물FM0815、FM0817、FM0822급FM0824.4개Cur연생물대PTKs활성적억제균명현강우Cur,차정량효、시효관계.결론 Cur연생물FM0815、FM0817、FM0822급FM0824구유현저적PTKs활성억제작용.
