广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2010年
23期
3037-3039
,共3页
祝海%綦海燕%刘之俊%候四川%徐珞
祝海%綦海燕%劉之俊%候四川%徐珞
축해%기해연%류지준%후사천%서락
前列腺癌%PPAR-γ%凋亡
前列腺癌%PPAR-γ%凋亡
전렬선암%PPAR-γ%조망
目的 探讨曲格列酮抑制前列腺癌的作用,并进一步了解其作用机制.方法 建立人前列腺癌细胞的裸鼠移植瘤模型,观察喂饮曲格列酮(实验组)对移植瘤生长的抑制作用,通过TUNEL法检测移植瘤细胞凋亡,免疫组化检测移植瘤内PPAR-γ、NF-κB、Bcl-2蛋白表达.并与设置对照组(喂饮蒸馏水)进行比较.结果 与对照组相比,曲格列酮可明显抑制前列腺癌裸鼠移植瘤生长速度,肿瘤体积、重量明显减少;细胞凋亡明显增加;免疫组化显示NF-κB、Bcl-2蛋白表达减少,PPAR-γ蛋白表达显著增多.结论 曲格列酮对前列腺癌的抑制作用是通过PPAR-γ受体激活发挥其抗肿瘤作用,作用机制可能与下调NF-κB、Bcl-2的表达,从而导致前列腺癌细胞凋亡有关.
目的 探討麯格列酮抑製前列腺癌的作用,併進一步瞭解其作用機製.方法 建立人前列腺癌細胞的裸鼠移植瘤模型,觀察餵飲麯格列酮(實驗組)對移植瘤生長的抑製作用,通過TUNEL法檢測移植瘤細胞凋亡,免疫組化檢測移植瘤內PPAR-γ、NF-κB、Bcl-2蛋白錶達.併與設置對照組(餵飲蒸餾水)進行比較.結果 與對照組相比,麯格列酮可明顯抑製前列腺癌裸鼠移植瘤生長速度,腫瘤體積、重量明顯減少;細胞凋亡明顯增加;免疫組化顯示NF-κB、Bcl-2蛋白錶達減少,PPAR-γ蛋白錶達顯著增多.結論 麯格列酮對前列腺癌的抑製作用是通過PPAR-γ受體激活髮揮其抗腫瘤作用,作用機製可能與下調NF-κB、Bcl-2的錶達,從而導緻前列腺癌細胞凋亡有關.
목적 탐토곡격렬동억제전렬선암적작용,병진일보료해기작용궤제.방법 건립인전렬선암세포적라서이식류모형,관찰위음곡격렬동(실험조)대이식류생장적억제작용,통과TUNEL법검측이식류세포조망,면역조화검측이식류내PPAR-γ、NF-κB、Bcl-2단백표체.병여설치대조조(위음증류수)진행비교.결과 여대조조상비,곡격렬동가명현억제전렬선암라서이식류생장속도,종류체적、중량명현감소;세포조망명현증가;면역조화현시NF-κB、Bcl-2단백표체감소,PPAR-γ단백표체현저증다.결론 곡격렬동대전렬선암적억제작용시통과PPAR-γ수체격활발휘기항종류작용,작용궤제가능여하조NF-κB、Bcl-2적표체,종이도치전렬선암세포조망유관.
