遗传
遺傳
유전
HEREDITAS(BEIJING)
2006年
7期
838-844
,共7页
王振兴%王璞%姚玲%曾智东%徐汉福%段军%王根洪%夏庆友
王振興%王璞%姚玲%曾智東%徐漢福%段軍%王根洪%夏慶友
왕진흥%왕박%요령%증지동%서한복%단군%왕근홍%하경우
家蚕%细胞凋亡%ICAD/CAD基因%CIDE-N端结构域家族
傢蠶%細胞凋亡%ICAD/CAD基因%CIDE-N耑結構域傢族
가잠%세포조망%ICAD/CAD기인%CIDE-N단결구역가족
DREP-1基因在果蝇的细胞凋亡过程中对DNA的降解有重要调控作用.本研究将该基因序列在家蚕EST数据库中进行同源性检索,把检索到的EST序列进行电子延伸和克隆重叠群拼接,根据拼接结果设计引物进行PCR扩增并克隆测序验证,首次成功克隆了家蚕第一个ICAD基因BmICAD的cDNA:该cDNA全长844 bp,ORF长522 bp,编码含有174个氨基酸的蛋白;预测分子量为19 6 kDa,等电点为4.23,所编码蛋白与果蝇DREP-1的一致性(identity)为36%;虽然Northern印记杂交未检测到信号,但是RT-PCR结果显示,该基因在精巢中特异表达.
DREP-1基因在果蠅的細胞凋亡過程中對DNA的降解有重要調控作用.本研究將該基因序列在傢蠶EST數據庫中進行同源性檢索,把檢索到的EST序列進行電子延伸和剋隆重疊群拼接,根據拼接結果設計引物進行PCR擴增併剋隆測序驗證,首次成功剋隆瞭傢蠶第一箇ICAD基因BmICAD的cDNA:該cDNA全長844 bp,ORF長522 bp,編碼含有174箇氨基痠的蛋白;預測分子量為19 6 kDa,等電點為4.23,所編碼蛋白與果蠅DREP-1的一緻性(identity)為36%;雖然Northern印記雜交未檢測到信號,但是RT-PCR結果顯示,該基因在精巢中特異錶達.
DREP-1기인재과승적세포조망과정중대DNA적강해유중요조공작용.본연구장해기인서렬재가잠EST수거고중진행동원성검색,파검색도적EST서렬진행전자연신화극륭중첩군병접,근거병접결과설계인물진행PCR확증병극륭측서험증,수차성공극륭료가잠제일개ICAD기인BmICAD적cDNA:해cDNA전장844 bp,ORF장522 bp,편마함유174개안기산적단백;예측분자량위19 6 kDa,등전점위4.23,소편마단백여과승DREP-1적일치성(identity)위36%;수연Northern인기잡교미검측도신호,단시RT-PCR결과현시,해기인재정소중특이표체.
