高校化学工程学报
高校化學工程學報
고교화학공정학보
JOURNAL OF CHEMICAL ENGINEERING OF CHINESE UNIVERSITIES
2011年
1期
61-66
,共6页
石能富%张波%徐春雷%张新波%陈银飞%葛忠华
石能富%張波%徐春雷%張新波%陳銀飛%葛忠華
석능부%장파%서춘뢰%장신파%진은비%갈충화
复合氧化物%MPV反应%环己酮%环己醇
複閤氧化物%MPV反應%環己酮%環己醇
복합양화물%MPV반응%배기동%배기순
以Mg2Al1-LDH为前驱体焙烧制备Mg2Al1-LDO,利用其结构记忆效应,将其浸渍于Zr(NO3)4溶液制备MgZrAl-LDHs,后经焙烧制备MgZrAlO型复合氧化物,考察其在以异丙醇为氢源,环己酮Meerwein-Ponndorf- Verley(MPV)反应中的催化性能,并和Mg2Al1-LDO进行对比研究,同时对样品进行XRD、N2吸附-脱附、FI-IR、SEM及TG-DTA等表征分析.结果表明:催化剂焙烧温度对其活性影响明显,250~400℃及600 ℃以上时,5%MgZrAlO催化活性明显优于Mg2Al1-LDO.5%MgZrAlO反应速率明显大于Mg2Al1-LDO.5%MgZrAlO重复使用性明显优于Mg2Al1-LDO,原因是5%MgZrAlO在低温焙烧时具有较大比表面积和孔容,所含少量Zr-OH也具有催化活性,而高温焙烧的MgZrAlO中ZrO2晶粒与MgO晶粒界面之间可能形成具有高活性的酸碱活性中心对,以及Zr的加入可能提高了催化剂抗CO2中毒能力.
以Mg2Al1-LDH為前驅體焙燒製備Mg2Al1-LDO,利用其結構記憶效應,將其浸漬于Zr(NO3)4溶液製備MgZrAl-LDHs,後經焙燒製備MgZrAlO型複閤氧化物,攷察其在以異丙醇為氫源,環己酮Meerwein-Ponndorf- Verley(MPV)反應中的催化性能,併和Mg2Al1-LDO進行對比研究,同時對樣品進行XRD、N2吸附-脫附、FI-IR、SEM及TG-DTA等錶徵分析.結果錶明:催化劑焙燒溫度對其活性影響明顯,250~400℃及600 ℃以上時,5%MgZrAlO催化活性明顯優于Mg2Al1-LDO.5%MgZrAlO反應速率明顯大于Mg2Al1-LDO.5%MgZrAlO重複使用性明顯優于Mg2Al1-LDO,原因是5%MgZrAlO在低溫焙燒時具有較大比錶麵積和孔容,所含少量Zr-OH也具有催化活性,而高溫焙燒的MgZrAlO中ZrO2晶粒與MgO晶粒界麵之間可能形成具有高活性的痠堿活性中心對,以及Zr的加入可能提高瞭催化劑抗CO2中毒能力.
이Mg2Al1-LDH위전구체배소제비Mg2Al1-LDO,이용기결구기억효응,장기침지우Zr(NO3)4용액제비MgZrAl-LDHs,후경배소제비MgZrAlO형복합양화물,고찰기재이이병순위경원,배기동Meerwein-Ponndorf- Verley(MPV)반응중적최화성능,병화Mg2Al1-LDO진행대비연구,동시대양품진행XRD、N2흡부-탈부、FI-IR、SEM급TG-DTA등표정분석.결과표명:최화제배소온도대기활성영향명현,250~400℃급600 ℃이상시,5%MgZrAlO최화활성명현우우Mg2Al1-LDO.5%MgZrAlO반응속솔명현대우Mg2Al1-LDO.5%MgZrAlO중복사용성명현우우Mg2Al1-LDO,원인시5%MgZrAlO재저온배소시구유교대비표면적화공용,소함소량Zr-OH야구유최화활성,이고온배소적MgZrAlO중ZrO2정립여MgO정립계면지간가능형성구유고활성적산감활성중심대,이급Zr적가입가능제고료최화제항CO2중독능력.