安全与环境学报
安全與環境學報
안전여배경학보
JOURNAL OF SAFETY AND ENVIRONMENT
2011年
2期
179-183
,共5页
谢锋承%于水军%褚廷湘%路长%贾海林%余明高
謝鋒承%于水軍%褚廷湘%路長%賈海林%餘明高
사봉승%우수군%저정상%로장%가해림%여명고
安全学%无烟煤%自燃%氧化%阻化%红外光谱分析
安全學%無煙煤%自燃%氧化%阻化%紅外光譜分析
안전학%무연매%자연%양화%조화%홍외광보분석
利用红外光谱法分析煤氧化和阻化的微观结构变化特征,对研究煤低温氧化和阻化机理有重要意义.采用TENSOR37傅里叶变换红外光谱仪,通过对阳泉无烟煤氧化和阻化的红外光谱图的分析.研究阳泉无烟煤在添加化学阻化剂前后煤分子结构的变化特征.结果表明:红外光谱图中位于高波数的羟基(-OH)吸收峰较弱,吸光度只有0.086~0.122.在加入吸水盐类阻化剂(MgCl2)后,吸光度约为原煤样的1.5倍,谱峰明显加强;在阻化前的低温氧化过程中,酚、醇、醚、酯的C-O吸光度由0.309降到0.207,甲基(-CH3)、亚甲基(-CH2-)的吸光度分别由0.027、0.019、0.042和0.056降到0.012、0.010、0.031和0.047,吸收峰强度逐渐减弱,芳烃C-H吸光度分别由0.031和0.040升高到0.077和0.087;在阻化后的低温氧化过程中,C-O含量基本不变,甲基、亚甲基的吸光度分别由0.017、0.011、0.034和0.040降到0.012、0.009、0.031和0.038,吸收峰减弱的速度明显降低,芳烃C-H的变化并不大.研究表明:在高变质阳泉煤中,含氧官能团和脂肪侧链的含量很低,在低温氧化过程中,很容易被氧化;吸水盐类阻化剂MgCl2可以通过与煤分子间发生取代和络合等作用,增加煤分子的稳定性,提高煤分子氧化的活化能,降低煤的氧化速率.
利用紅外光譜法分析煤氧化和阻化的微觀結構變化特徵,對研究煤低溫氧化和阻化機理有重要意義.採用TENSOR37傅裏葉變換紅外光譜儀,通過對暘泉無煙煤氧化和阻化的紅外光譜圖的分析.研究暘泉無煙煤在添加化學阻化劑前後煤分子結構的變化特徵.結果錶明:紅外光譜圖中位于高波數的羥基(-OH)吸收峰較弱,吸光度隻有0.086~0.122.在加入吸水鹽類阻化劑(MgCl2)後,吸光度約為原煤樣的1.5倍,譜峰明顯加彊;在阻化前的低溫氧化過程中,酚、醇、醚、酯的C-O吸光度由0.309降到0.207,甲基(-CH3)、亞甲基(-CH2-)的吸光度分彆由0.027、0.019、0.042和0.056降到0.012、0.010、0.031和0.047,吸收峰彊度逐漸減弱,芳烴C-H吸光度分彆由0.031和0.040升高到0.077和0.087;在阻化後的低溫氧化過程中,C-O含量基本不變,甲基、亞甲基的吸光度分彆由0.017、0.011、0.034和0.040降到0.012、0.009、0.031和0.038,吸收峰減弱的速度明顯降低,芳烴C-H的變化併不大.研究錶明:在高變質暘泉煤中,含氧官能糰和脂肪側鏈的含量很低,在低溫氧化過程中,很容易被氧化;吸水鹽類阻化劑MgCl2可以通過與煤分子間髮生取代和絡閤等作用,增加煤分子的穩定性,提高煤分子氧化的活化能,降低煤的氧化速率.
이용홍외광보법분석매양화화조화적미관결구변화특정,대연구매저온양화화조화궤리유중요의의.채용TENSOR37부리협변환홍외광보의,통과대양천무연매양화화조화적홍외광보도적분석.연구양천무연매재첨가화학조화제전후매분자결구적변화특정.결과표명:홍외광보도중위우고파수적간기(-OH)흡수봉교약,흡광도지유0.086~0.122.재가입흡수염류조화제(MgCl2)후,흡광도약위원매양적1.5배,보봉명현가강;재조화전적저온양화과정중,분、순、미、지적C-O흡광도유0.309강도0.207,갑기(-CH3)、아갑기(-CH2-)적흡광도분별유0.027、0.019、0.042화0.056강도0.012、0.010、0.031화0.047,흡수봉강도축점감약,방경C-H흡광도분별유0.031화0.040승고도0.077화0.087;재조화후적저온양화과정중,C-O함량기본불변,갑기、아갑기적흡광도분별유0.017、0.011、0.034화0.040강도0.012、0.009、0.031화0.038,흡수봉감약적속도명현강저,방경C-H적변화병불대.연구표명:재고변질양천매중,함양관능단화지방측련적함량흔저,재저온양화과정중,흔용역피양화;흡수염류조화제MgCl2가이통과여매분자간발생취대화락합등작용,증가매분자적은정성,제고매분자양화적활화능,강저매적양화속솔.