南京中医药大学学报
南京中醫藥大學學報
남경중의약대학학보
JOURNAL OF NANJING UNIVERSITY OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2012年
2期
173-174,191
,共3页
许金国%陆兔林%毛春芹%姜国非
許金國%陸兔林%毛春芹%薑國非
허금국%륙토림%모춘근%강국비
莪术%莪术二酮%莪术醇%吉马酮%高效液相色谱法
莪術%莪術二酮%莪術醇%吉馬酮%高效液相色譜法
아술%아술이동%아술순%길마동%고효액상색보법
目的 建立一种同时测定莪术饮片中3种成分含量的高效液相色谱法.方法 固定相为依利特Hypersil ODS柱(4.6mm×250 mm,5 μm);乙腈-水为流动相,梯度洗脱;流速:1 mL/min;柱温25℃;检测波长:216 nm;进样量为10 μL.结果在上述色谱分离条件下,莪术二酮、莪术醇、吉马酮的浓度在0.008 1～0.257 4、0.006 7～0.213 6、0.001 6～0.050 0 mg/mL时,各成分浓度与色谱峰面积之间线性关系良好,平均回收率分别为:99.1％、98.6％、98.2％,回收率RSD分别为:2.3％、1.4％、Z.0％.结论 本实验研究所建立的方法可靠、灵敏、简便、专属性强,能比较全面反映不同产地莪术饮片的内在质量,为供临床使用的莪术饮片的安全使用及其质量控制提供了科学依据.
目的 建立一種同時測定莪術飲片中3種成分含量的高效液相色譜法.方法 固定相為依利特Hypersil ODS柱(4.6mm×250 mm,5 μm);乙腈-水為流動相,梯度洗脫;流速:1 mL/min;柱溫25℃;檢測波長:216 nm;進樣量為10 μL.結果在上述色譜分離條件下,莪術二酮、莪術醇、吉馬酮的濃度在0.008 1～0.257 4、0.006 7～0.213 6、0.001 6～0.050 0 mg/mL時,各成分濃度與色譜峰麵積之間線性關繫良好,平均迴收率分彆為:99.1％、98.6％、98.2％,迴收率RSD分彆為:2.3％、1.4％、Z.0％.結論 本實驗研究所建立的方法可靠、靈敏、簡便、專屬性彊,能比較全麵反映不同產地莪術飲片的內在質量,為供臨床使用的莪術飲片的安全使用及其質量控製提供瞭科學依據.
목적 건립일충동시측정아술음편중3충성분함량적고효액상색보법.방법 고정상위의리특Hypersil ODS주(4.6mm×250 mm,5 μm);을정-수위류동상,제도세탈;류속:1 mL/min;주온25℃;검측파장:216 nm;진양량위10 μL.결과재상술색보분리조건하,아술이동、아술순、길마동적농도재0.008 1～0.257 4、0.006 7～0.213 6、0.001 6～0.050 0 mg/mL시,각성분농도여색보봉면적지간선성관계량호,평균회수솔분별위:99.1％、98.6％、98.2％,회수솔RSD분별위:2.3％、1.4％、Z.0％.결론 본실험연구소건립적방법가고、령민、간편、전속성강,능비교전면반영불동산지아술음편적내재질량,위공림상사용적아술음편적안전사용급기질량공제제공료과학의거.
