中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2012年
5期
785-790
,共6页
昝慧%黄花荣%钟英强%吴新环%叶小研
昝慧%黃花榮%鐘英彊%吳新環%葉小研
잠혜%황화영%종영강%오신배%협소연
骨髓间充质干细胞%细胞凋亡%细胞周期%硫唑嘌呤%大鼠
骨髓間充質榦細胞%細胞凋亡%細胞週期%硫唑嘌呤%大鼠
골수간충질간세포%세포조망%세포주기%류서표령%대서
目的:研究硫唑嘌呤(AZA)对SD大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)增殖、凋亡和细胞周期的影响,为炎症性肠病的临床治疗提供实验依据.方法:含10%FBS的低糖DMEM培养基培养大鼠MSCs,50 mg/L、100 mg/L、200 mg/L、300 mg/L的AZA分别作用于大鼠MSCs 24 h、48 h和72 h,用显微镜下直接计数法检测MSCs的增殖情况并绘制生长曲线,用流式细胞术检测MSCs凋亡和细胞周期.结果:MSCs经过3次传代后可纯化.在小于100 mg/L浓度下,AZA对MSCs的增殖、细胞周期与凋亡无显著影响(P>0.05),而AZA在大于200 mg/L浓度下作用72 h后,MSCs生长受到明显抑制,抑制率大于66%,凋亡率明显升高(P<0.05);在300 mg/L浓度下作用72 h时,MSCs的凋亡率则明显降低,而MSCs坏死率明显升高(P<0.05).在大于200 mg/L的AZA作用下,随着作用时间延长,MSCs进入G0/G1期细胞增多,S期细胞减少(P<0.05).结论:一定浓度的AZA对大鼠MSCs的增殖、细胞凋亡和细胞周期均有明显的影响.大剂量的AZA会直接造成MSCs死亡.
目的:研究硫唑嘌呤(AZA)對SD大鼠骨髓間充質榦細胞(MSCs)增殖、凋亡和細胞週期的影響,為炎癥性腸病的臨床治療提供實驗依據.方法:含10%FBS的低糖DMEM培養基培養大鼠MSCs,50 mg/L、100 mg/L、200 mg/L、300 mg/L的AZA分彆作用于大鼠MSCs 24 h、48 h和72 h,用顯微鏡下直接計數法檢測MSCs的增殖情況併繪製生長麯線,用流式細胞術檢測MSCs凋亡和細胞週期.結果:MSCs經過3次傳代後可純化.在小于100 mg/L濃度下,AZA對MSCs的增殖、細胞週期與凋亡無顯著影響(P>0.05),而AZA在大于200 mg/L濃度下作用72 h後,MSCs生長受到明顯抑製,抑製率大于66%,凋亡率明顯升高(P<0.05);在300 mg/L濃度下作用72 h時,MSCs的凋亡率則明顯降低,而MSCs壞死率明顯升高(P<0.05).在大于200 mg/L的AZA作用下,隨著作用時間延長,MSCs進入G0/G1期細胞增多,S期細胞減少(P<0.05).結論:一定濃度的AZA對大鼠MSCs的增殖、細胞凋亡和細胞週期均有明顯的影響.大劑量的AZA會直接造成MSCs死亡.
목적:연구류서표령(AZA)대SD대서골수간충질간세포(MSCs)증식、조망화세포주기적영향,위염증성장병적림상치료제공실험의거.방법:함10%FBS적저당DMEM배양기배양대서MSCs,50 mg/L、100 mg/L、200 mg/L、300 mg/L적AZA분별작용우대서MSCs 24 h、48 h화72 h,용현미경하직접계수법검측MSCs적증식정황병회제생장곡선,용류식세포술검측MSCs조망화세포주기.결과:MSCs경과3차전대후가순화.재소우100 mg/L농도하,AZA대MSCs적증식、세포주기여조망무현저영향(P>0.05),이AZA재대우200 mg/L농도하작용72 h후,MSCs생장수도명현억제,억제솔대우66%,조망솔명현승고(P<0.05);재300 mg/L농도하작용72 h시,MSCs적조망솔칙명현강저,이MSCs배사솔명현승고(P<0.05).재대우200 mg/L적AZA작용하,수착작용시간연장,MSCs진입G0/G1기세포증다,S기세포감소(P<0.05).결론:일정농도적AZA대대서MSCs적증식、세포조망화세포주기균유명현적영향.대제량적AZA회직접조성MSCs사망.
