中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2012年
8期
1433-1437
,共5页
刘立萍%任艳玲%李然%王智民%蒿长英%宋囡
劉立萍%任豔玲%李然%王智民%蒿長英%宋囡
류립평%임염령%리연%왕지민%호장영%송닙
左归丸%含药血清%MC3T3细胞%碱性磷酸酶活性%矿化沉积%JNK信号通路
左歸汍%含藥血清%MC3T3細胞%堿性燐痠酶活性%礦化沉積%JNK信號通路
좌귀환%함약혈청%MC3T3세포%감성린산매활성%광화침적%JNK신호통로
目的 探讨JNK信号通路对左归丸(熟地、菟丝子、川牛膝、龟甲胶、鹿甲胶、山药、山茱萸、枸杞子)含药血清干预MC3T3成骨细胞分化的影响.方法 选用JNK特异抑制剂SP600125,制备大鼠含药血清,实验分为空白对照组、SP600125组、左归丸组、左归丸加SP600125组、倍美力组、倍美力加SP600125组.孵育48 h后,采用PNPP法检测碱性磷酸酶(ALP)活性,采用Western blot法分析ALP蛋白表达水平；孵育7 d,采用改良钙钴染色法检测ALP活性；孵育14 d,采用茜素红染色法测定矿化沉积情况.结果 与空白对照组比较,左归丸组显著促进MC3T3成骨细胞分化,明显上调ALP蛋白表达水平(P＜0.01)；与左归丸组比较,左归丸加 SP600125组孵育48 h对ALP活性及蛋白影响不显著,但显著对抗左归丸含药血清对孵育7 d的ALP活性和孵育14d的矿化结节的促进作用(P＜0.01).结论 左归丸含药血清可能部分通过JNK信号通路干预MC3T3成骨细胞分化,在分化末期尤其依赖JNK通路.
目的 探討JNK信號通路對左歸汍(熟地、菟絲子、川牛膝、龜甲膠、鹿甲膠、山藥、山茱萸、枸杞子)含藥血清榦預MC3T3成骨細胞分化的影響.方法 選用JNK特異抑製劑SP600125,製備大鼠含藥血清,實驗分為空白對照組、SP600125組、左歸汍組、左歸汍加SP600125組、倍美力組、倍美力加SP600125組.孵育48 h後,採用PNPP法檢測堿性燐痠酶(ALP)活性,採用Western blot法分析ALP蛋白錶達水平；孵育7 d,採用改良鈣鈷染色法檢測ALP活性；孵育14 d,採用茜素紅染色法測定礦化沉積情況.結果 與空白對照組比較,左歸汍組顯著促進MC3T3成骨細胞分化,明顯上調ALP蛋白錶達水平(P＜0.01)；與左歸汍組比較,左歸汍加 SP600125組孵育48 h對ALP活性及蛋白影響不顯著,但顯著對抗左歸汍含藥血清對孵育7 d的ALP活性和孵育14d的礦化結節的促進作用(P＜0.01).結論 左歸汍含藥血清可能部分通過JNK信號通路榦預MC3T3成骨細胞分化,在分化末期尤其依賴JNK通路.
목적 탐토JNK신호통로대좌귀환(숙지、토사자、천우슬、구갑효、록갑효、산약、산수유、구기자)함약혈청간예MC3T3성골세포분화적영향.방법 선용JNK특이억제제SP600125,제비대서함약혈청,실험분위공백대조조、SP600125조、좌귀환조、좌귀환가SP600125조、배미력조、배미력가SP600125조.부육48 h후,채용PNPP법검측감성린산매(ALP)활성,채용Western blot법분석ALP단백표체수평；부육7 d,채용개량개고염색법검측ALP활성；부육14 d,채용천소홍염색법측정광화침적정황.결과 여공백대조조비교,좌귀환조현저촉진MC3T3성골세포분화,명현상조ALP단백표체수평(P＜0.01)；여좌귀환조비교,좌귀환가 SP600125조부육48 h대ALP활성급단백영향불현저,단현저대항좌귀환함약혈청대부육7 d적ALP활성화부육14d적광화결절적촉진작용(P＜0.01).결론 좌귀환함약혈청가능부분통과JNK신호통로간예MC3T3성골세포분화,재분화말기우기의뢰JNK통로.
