CAJ | 학술논문

采用液相色谱-四极杆/离子阱质谱(LC-Q/Trap-MS)建立了肌肉中16种同化甾体激素类物质(ASs)残留的同时确证及测定方法.肌肉中的ASs采用乙腈超声辅助提取,正己烷脱脂,氨基固相萃取柱净化,CAPCELL PAKC18 MGⅢ柱(150 mm×2.0 mm,5.0μm)分离,0.1％ (v/v)甲酸-乙腈溶液和0.1％ (v/v)甲酸-5 mmol/L甲酸铵水溶液为流动相梯度洗脱;预设定多反应监测( sMRM)-信息依赖性采集(IDA)-增强子离子扫描(EPI)模式检测,在线EPI谱库确证,内标法定量.结果表明,16种ASs在线性范围内线性关系良好(r≥0.999);定量限(LOQ,S/N≥10)为0.029～ 0.36 μg/kg;3个添加水平(0.5、2.0和20 μg/kg)下的回收率为89.9％～ 118％;相对标准偏差(RSD)为6.3％～16.2％.该方法准确灵敏,一次性完成16种ASs的确证和测定,可有效用于肌肉组织中ASs残留的监测分析.
채용액상색보-사겁간/리자정질보(LC-Q/Trap-MS)건립료기육중16충동화치체격소류물질(ASs)잔류적동시학증급측정방법.기육중적ASs채용을정초성보조제취,정기완탈지,안기고상췌취주정화,CAPCELL PAKC18 MGⅢ주(150 mm×2.0 mm,5.0μm)분리,0.1％ (v/v)갑산-을정용액화0.1％ (v/v)갑산-5 mmol/L갑산안수용액위류동상제도세탈;예설정다반응감측( sMRM)-신식의뢰성채집(IDA)-증강자리자소묘(EPI)모식검측,재선EPI보고학증,내표법정량.결과표명,16충ASs재선성범위내선성관계량호(r≥0.999);정량한(LOQ,S/N≥10)위0.029～ 0.36 μg/kg;3개첨가수평(0.5、2.0화20 μg/kg)하적회수솔위89.9％～ 118％;상대표준편차(RSD)위6.3％～16.2％.해방법준학령민,일차성완성16충ASs적학증화측정,가유효용우기육조직중ASs잔류적감측분석.