CAJ | 학술논문

目的观察奎硫平不同剂量快速加量治疗精神分裂症急性期患者的安全性、耐受性及疗效.方法前瞻性、多中心、随机、平行对照研究.共入组134例,其中:(1)研究组65例;奎硫平起始剂量为200mg/d,以后每天增加200mg,4 d内日剂量达到600mg.(2)对照组69例,起始剂量为100mg/d,以后每天增加100mg/d,7 d内日剂量达到600mg.两组的观察疗程均为4周.以阳性和阴性症状量表总分减分率为主要疗效评价指标,以临床疗效总评量表、简明精神症状评定量表总分减分率为次要疗效评估指标.结果治疗第1周末,研究组和对照组的有效率分别为17%和13%,治疗第4周末分别为80%和70%,两组间的差异均无统计学意义(P＞0.05).奎硫平主要不良反应为头晕、嗜睡.治疗第1周末,研究组和对照组的不良反应发生率分别为55%和33%,差异有统计学意义(χ2=6.604 2,P=0.01);治疗第4周末分别为58%和48%,差异无统计学意义(χ2=1.519 8,P=0.218).结论奎硫平100mg/d快速加量治疗精神分裂症急性期患者的疗效与200mg/d快速加量的疗效相似,但前者不良反应的发生低于后者.
목적 관찰규류평불동제량쾌속가량치료정신분렬증급성기환자적안전성、내수성급료효.방법 전첨성、다중심、수궤、평행대조연구.공입조134례,기중:(1)연구조65례;규류평기시제량위200mg/d,이후매천증가200mg,4 d내일제량체도600mg.(2)대조조69례,기시제량위100mg/d,이후매천증가100mg/d,7 d내일제량체도600mg.량조적관찰료정균위4주.이양성화음성증상량표총분감분솔위주요료효평개지표,이림상료효총평량표、간명정신증상평정량표총분감분솔위차요료효평고지표.결과 치료제1주말,연구조화대조조적유효솔분별위17%화13%,치료제4주말분별위80%화70%,량조간적차이균무통계학의의(P＞0.05).규류평주요불량반응위두훈、기수.치료제1주말,연구조화대조조적불량반응발생솔분별위55%화33%,차이유통계학의의(χ2=6.604 2,P=0.01);치료제4주말분별위58%화48%,차이무통계학의의(χ2=1.519 8,P=0.218).결론 규류평100mg/d쾌속가량치료정신분렬증급성기환자적료효여200mg/d쾌속가량적료효상사,단전자불량반응적발생저우후자.