中华骨科杂志
中華骨科雜誌
중화골과잡지
CHINESE JOURNAL OF ORTHOPAEDICS
2007年
5期
363-368
,共6页
黄曼婷%刘勇%林守清%邱贵兴
黃曼婷%劉勇%林守清%邱貴興
황만정%류용%림수청%구귀흥
雌二醇%骨膜%成骨细胞
雌二醇%骨膜%成骨細胞
자이순%골막%성골세포
目的 探讨17β-雌二醇(17β-E2)对骨外膜来源成骨样细胞增殖及基因表达的影响.方法 6周龄雌性Wistar大鼠颅骨骨外膜来源的成骨样细胞分别在含有0.01、0.05、0.1、0.25、0.5、0.75、1、5、10nmol/L 9种浓度17β-E2的成骨诱导培养液中培养,用MTT法测定3、6、9、12 d时细胞的增殖情况.用RT-PCR法测定7 d时细胞Ⅰ型胶原蛋白α1链(COLLI)、骨桥接素(OPN)、骨保护素(OPG)及RANKL基因的表达.结果 17β-E2作用6、9 d时,雌激素组的增殖水平显著高于对照组(P＜0.05);12 d时,0.05nmo1/L及以上组的增殖水平显著高于对照组(P＜0.05),各雌激素组的增殖水平的差异无统计学意义(P＞0.05).(1)COLLI:对照组的表达水平显著高于雌激素组(P＜0.05);在雌激素组中0.5 nmol/L组的表达水平最高,0.75 nmol/L组次之,二者皆显著高于其他各组(P＜0.05).(2)OPN:0.1 nmo1/L及以上组的表达水平显著高于对照组(P＜0.05).(3)OPG和RANKL:OPG表达阴性,RANKL在对照组及雌激素组中均有较高水平的表达.结论 雌激素对骨外膜成骨样细胞的调节可能以促进增殖,抑制分化为主.骨外膜来源成骨样细胞对破骨细胞的调节可能以促进其祖细胞分化为主.
目的 探討17β-雌二醇(17β-E2)對骨外膜來源成骨樣細胞增殖及基因錶達的影響.方法 6週齡雌性Wistar大鼠顱骨骨外膜來源的成骨樣細胞分彆在含有0.01、0.05、0.1、0.25、0.5、0.75、1、5、10nmol/L 9種濃度17β-E2的成骨誘導培養液中培養,用MTT法測定3、6、9、12 d時細胞的增殖情況.用RT-PCR法測定7 d時細胞Ⅰ型膠原蛋白α1鏈(COLLI)、骨橋接素(OPN)、骨保護素(OPG)及RANKL基因的錶達.結果 17β-E2作用6、9 d時,雌激素組的增殖水平顯著高于對照組(P＜0.05);12 d時,0.05nmo1/L及以上組的增殖水平顯著高于對照組(P＜0.05),各雌激素組的增殖水平的差異無統計學意義(P＞0.05).(1)COLLI:對照組的錶達水平顯著高于雌激素組(P＜0.05);在雌激素組中0.5 nmol/L組的錶達水平最高,0.75 nmol/L組次之,二者皆顯著高于其他各組(P＜0.05).(2)OPN:0.1 nmo1/L及以上組的錶達水平顯著高于對照組(P＜0.05).(3)OPG和RANKL:OPG錶達陰性,RANKL在對照組及雌激素組中均有較高水平的錶達.結論 雌激素對骨外膜成骨樣細胞的調節可能以促進增殖,抑製分化為主.骨外膜來源成骨樣細胞對破骨細胞的調節可能以促進其祖細胞分化為主.
목적 탐토17β-자이순(17β-E2)대골외막래원성골양세포증식급기인표체적영향.방법 6주령자성Wistar대서로골골외막래원적성골양세포분별재함유0.01、0.05、0.1、0.25、0.5、0.75、1、5、10nmol/L 9충농도17β-E2적성골유도배양액중배양,용MTT법측정3、6、9、12 d시세포적증식정황.용RT-PCR법측정7 d시세포Ⅰ형효원단백α1련(COLLI)、골교접소(OPN)、골보호소(OPG)급RANKL기인적표체.결과 17β-E2작용6、9 d시,자격소조적증식수평현저고우대조조(P＜0.05);12 d시,0.05nmo1/L급이상조적증식수평현저고우대조조(P＜0.05),각자격소조적증식수평적차이무통계학의의(P＞0.05).(1)COLLI:대조조적표체수평현저고우자격소조(P＜0.05);재자격소조중0.5 nmol/L조적표체수평최고,0.75 nmol/L조차지,이자개현저고우기타각조(P＜0.05).(2)OPN:0.1 nmo1/L급이상조적표체수평현저고우대조조(P＜0.05).(3)OPG화RANKL:OPG표체음성,RANKL재대조조급자격소조중균유교고수평적표체.결론 자격소대골외막성골양세포적조절가능이촉진증식,억제분화위주.골외막래원성골양세포대파골세포적조절가능이촉진기조세포분화위주.
