眼科研究
眼科研究
안과연구
CHINESE OPHTHALMIC RESEARCH
2009年
4期
270-274
,共5页
后发性白内障%细胞凋亡%晶状体上皮细胞%caspase3%thapsigarigin
後髮性白內障%細胞凋亡%晶狀體上皮細胞%caspase3%thapsigarigin
후발성백내장%세포조망%정상체상피세포%caspase3%thapsigarigin
目的 探讨thapsigargin(TG)对兔眼后发性白内障形成的影响.方法 所有兔眼均行晶状体囊外摘出术.术后实验组(右眼)晶状体囊袋内分别注入0.1mL TG(A组:0.3μmol/L;B组:1μmol/L);对侧眼(左眼)注入含相同溶剂的BSS液.术后第1、3、7、10、15、35d应用裂隙灯显微镜观察眼前节的炎症反应及晶状体后囊膜混浊情况.术后第35d,Odrich法评估中央区后囊膜混浊程度.摘除眼球行组织病理学检查.结果 1μmol/L TG组兔眼后发性白内障的形成明显受到抑制,但存在明显的术后早期眼前节炎症反应(结膜充血、角膜水肿、前房混浊等),于术后第15d左右消退.0.3μmol/L TG组眼炎症反应相对较轻,形成后发性白内障的时间较短,与对照组比较差异无统计学意义(P＜0.05).组织病理学检查结果显示所有兔眼均未发现明显的炎性细胞浸润,1μmol/L TG组兔眼后囊膜区存在增生的晶状体上皮细胞(LECs).结论 高浓度TG能够延缓兔眼后发性白内障的发展,但早期炎症反应较重,毒性反应明显.
目的 探討thapsigargin(TG)對兔眼後髮性白內障形成的影響.方法 所有兔眼均行晶狀體囊外摘齣術.術後實驗組(右眼)晶狀體囊袋內分彆註入0.1mL TG(A組:0.3μmol/L;B組:1μmol/L);對側眼(左眼)註入含相同溶劑的BSS液.術後第1、3、7、10、15、35d應用裂隙燈顯微鏡觀察眼前節的炎癥反應及晶狀體後囊膜混濁情況.術後第35d,Odrich法評估中央區後囊膜混濁程度.摘除眼毬行組織病理學檢查.結果 1μmol/L TG組兔眼後髮性白內障的形成明顯受到抑製,但存在明顯的術後早期眼前節炎癥反應(結膜充血、角膜水腫、前房混濁等),于術後第15d左右消退.0.3μmol/L TG組眼炎癥反應相對較輕,形成後髮性白內障的時間較短,與對照組比較差異無統計學意義(P＜0.05).組織病理學檢查結果顯示所有兔眼均未髮現明顯的炎性細胞浸潤,1μmol/L TG組兔眼後囊膜區存在增生的晶狀體上皮細胞(LECs).結論 高濃度TG能夠延緩兔眼後髮性白內障的髮展,但早期炎癥反應較重,毒性反應明顯.
목적 탐토thapsigargin(TG)대토안후발성백내장형성적영향.방법 소유토안균행정상체낭외적출술.술후실험조(우안)정상체낭대내분별주입0.1mL TG(A조:0.3μmol/L;B조:1μmol/L);대측안(좌안)주입함상동용제적BSS액.술후제1、3、7、10、15、35d응용렬극등현미경관찰안전절적염증반응급정상체후낭막혼탁정황.술후제35d,Odrich법평고중앙구후낭막혼탁정도.적제안구행조직병이학검사.결과 1μmol/L TG조토안후발성백내장적형성명현수도억제,단존재명현적술후조기안전절염증반응(결막충혈、각막수종、전방혼탁등),우술후제15d좌우소퇴.0.3μmol/L TG조안염증반응상대교경,형성후발성백내장적시간교단,여대조조비교차이무통계학의의(P＜0.05).조직병이학검사결과현시소유토안균미발현명현적염성세포침윤,1μmol/L TG조토안후낭막구존재증생적정상체상피세포(LECs).결론 고농도TG능구연완토안후발성백내장적발전,단조기염증반응교중,독성반응명현.
