CAJ | 학술논문

目的确定配制青霉素皮试液溶媒的用量.方法采用2种方法稀释青霉素钠,常规法采用0.9%氯化钠注射液4 ml稀释80万U、160万U青霉素钠,并配成青霉素皮试液;改良法用0.9%氯化钠注射液3.66、7.33 ml稀释80万U、160万U青霉素钠,并配成青霉素皮试液.测量稀释液体积并计算皮试液浓度和含量.结果常规法80万U和160万U注射用青霉素钠溶解后,其溶液体积分别为4.34 ml、4.67 ml,均大于规定体积,配制的皮试液浓度分别为461 U/ml、428 U/ml,青霉素钠含量分别为标示量的92.20%、85.60%,均低于<中华人民共和国药典>规定;而改良法其溶液体积接近规定范围,皮试液浓度及含量符合<药典>规定.结论用0.9%氯化钠注射液3.66 ml、7.33 ml分别溶解80万U和160万U青霉素钠,可保证病人用药安全.
목적학정배제청매소피시액용매적용량.방법채용2충방법희석청매소납,상규법채용0.9%록화납주사액4 ml희석80만U、160만U청매소납,병배성청매소피시액;개량법용0.9%록화납주사액3.66、7.33 ml희석80만U、160만U청매소납,병배성청매소피시액.측량희석액체적병계산피시액농도화함량.결과상규법80만U화160만U주사용청매소납용해후,기용액체적분별위4.34 ml、4.67 ml,균대우규정체적,배제적피시액농도분별위461 U/ml、428 U/ml,청매소납함량분별위표시량적92.20%、85.60%,균저우<중화인민공화국약전>규정;이개량법기용액체적접근규정범위,피시액농도급함량부합<약전>규정.결론용0.9%록화납주사액3.66 ml、7.33 ml분별용해80만U화160만U청매소납,가보증병인용약안전.