齐鲁医学杂志
齊魯醫學雜誌
제로의학잡지
MEDICAL JOURNAL OF QILU
2005年
1期
8-13
,共6页
王沛涛%刘海宁%舒志全%崔向东%高大勇%李强
王沛濤%劉海寧%舒誌全%崔嚮東%高大勇%李彊
왕패도%류해저%서지전%최향동%고대용%리강
兔%颈总动脉%低温保存%力学%体外研究%超微结构
兔%頸總動脈%低溫保存%力學%體外研究%超微結構
토%경총동맥%저온보존%역학%체외연구%초미결구
①目的观察深低温保存后兔颈总动脉内皮细胞存在状态、平滑肌细胞存活与再生能力;观察并分析深低温保存后、体外培养后动脉血管壁的结构变化、血管力学性能变化.②方法获取兔子的颈总动脉并用含有1.5 mol/L 1,2-丙二醇(PROH)的低温保护剂深低温保存,复温时采用液氮中预冷的冰袋缓慢复温.以新鲜动脉作为对照.体外培养新鲜和冷冻复温后的动脉的平滑肌细胞(SMCs);同时将冷冻复温后的血管组织在体外培养6、12和24 h,以观察血管内皮细胞和SMCs的变化,以及血管壁的完整性(弹力膜或纤维的完整性)和这些血管的力学特性(弹性模量和断裂压力)的变化.③结果冷冻复温后血管SMCs在体外培养开始生长增殖所需的时间(24~36 h)几乎与新鲜血管相似,生长的速度也相似.冷冻复温后,血管内壁存留有少量的内皮细胞,平滑肌和血管壁结构没有明显变化.但是,血管力学性能显著降低(F=5.325~97.458,q=2.32~12.38,P<0.05、0.01).冷冻复温后的血管作为完整的组织体外培养后,所有的内皮细胞脱落,部分SMCs出现变性和坏死;弹力纤维和胶原出现不同程度的断裂,力学性能进一步降低(q=2.12~8.76,P<0.05、0.01).④结论本研究中应用的方法对于保护血管的SMCs是有效的,但是对于血管内皮细胞效果不好;冷冻复温过程和复温后体外培养损伤了血管壁的结构,降低了血管的力学性能.
①目的觀察深低溫保存後兔頸總動脈內皮細胞存在狀態、平滑肌細胞存活與再生能力;觀察併分析深低溫保存後、體外培養後動脈血管壁的結構變化、血管力學性能變化.②方法穫取兔子的頸總動脈併用含有1.5 mol/L 1,2-丙二醇(PROH)的低溫保護劑深低溫保存,複溫時採用液氮中預冷的冰袋緩慢複溫.以新鮮動脈作為對照.體外培養新鮮和冷凍複溫後的動脈的平滑肌細胞(SMCs);同時將冷凍複溫後的血管組織在體外培養6、12和24 h,以觀察血管內皮細胞和SMCs的變化,以及血管壁的完整性(彈力膜或纖維的完整性)和這些血管的力學特性(彈性模量和斷裂壓力)的變化.③結果冷凍複溫後血管SMCs在體外培養開始生長增殖所需的時間(24~36 h)幾乎與新鮮血管相似,生長的速度也相似.冷凍複溫後,血管內壁存留有少量的內皮細胞,平滑肌和血管壁結構沒有明顯變化.但是,血管力學性能顯著降低(F=5.325~97.458,q=2.32~12.38,P<0.05、0.01).冷凍複溫後的血管作為完整的組織體外培養後,所有的內皮細胞脫落,部分SMCs齣現變性和壞死;彈力纖維和膠原齣現不同程度的斷裂,力學性能進一步降低(q=2.12~8.76,P<0.05、0.01).④結論本研究中應用的方法對于保護血管的SMCs是有效的,但是對于血管內皮細胞效果不好;冷凍複溫過程和複溫後體外培養損傷瞭血管壁的結構,降低瞭血管的力學性能.
①목적관찰심저온보존후토경총동맥내피세포존재상태、평활기세포존활여재생능력;관찰병분석심저온보존후、체외배양후동맥혈관벽적결구변화、혈관역학성능변화.②방법획취토자적경총동맥병용함유1.5 mol/L 1,2-병이순(PROH)적저온보호제심저온보존,복온시채용액담중예랭적빙대완만복온.이신선동맥작위대조.체외배양신선화냉동복온후적동맥적평활기세포(SMCs);동시장냉동복온후적혈관조직재체외배양6、12화24 h,이관찰혈관내피세포화SMCs적변화,이급혈관벽적완정성(탄력막혹섬유적완정성)화저사혈관적역학특성(탄성모량화단렬압력)적변화.③결과냉동복온후혈관SMCs재체외배양개시생장증식소수적시간(24~36 h)궤호여신선혈관상사,생장적속도야상사.냉동복온후,혈관내벽존류유소량적내피세포,평활기화혈관벽결구몰유명현변화.단시,혈관역학성능현저강저(F=5.325~97.458,q=2.32~12.38,P<0.05、0.01).냉동복온후적혈관작위완정적조직체외배양후,소유적내피세포탈락,부분SMCs출현변성화배사;탄력섬유화효원출현불동정도적단렬,역학성능진일보강저(q=2.12~8.76,P<0.05、0.01).④결론본연구중응용적방법대우보호혈관적SMCs시유효적,단시대우혈관내피세포효과불호;냉동복온과정화복온후체외배양손상료혈관벽적결구,강저료혈관적역학성능.