CAJ | 학술논문

目的:探讨糖基化终产物对大鼠主动脉平滑肌细胞基质金属蛋白酶-2(MMP-2)表达的影响.方法:采用组织块贴壁法培养大鼠主动脉平滑肌细胞.将50 mmol/L葡萄糖孵育的糖基化终产物修饰牛血清白蛋白稀释成不同浓度分别干预24 h和用同一浓度的糖基化终产物修饰牛血清白蛋白(浓度为200mg/L)分别干预0、4、8、16、24、48、72 h,逆转录聚合酶链反应检测细胞中的MMP-2 mRNA表达水平,明胶酶图分析方法观察培养上清液中MMP-2活性.结果:随糖基化终产物修饰牛血清白蛋白干预浓度升高,MMP-2mRNA表达增加(P＜0.01),以糖基化终产物修饰牛血清白蛋白(200 mg/L)对平滑肌细胞干预4 h时MMP-2 mRNA表达已升高,24h时最高,以后仍维持较高水平,与未干预组相比差异有统计学意义(P＜0.01),MMP-2降解明胶活性随着糖基化终产物修饰牛血清白蛋白干预浓度升高而增强(P＜0.05).结论:糖基化终产物可促进大鼠主动脉平滑肌细胞MMP-2的表达.
목적:탐토당기화종산물대대서주동맥평활기세포기질금속단백매-2(MMP-2)표체적영향.방법:채용조직괴첩벽법배양대서주동맥평활기세포.장50 mmol/L포도당부육적당기화종산물수식우혈청백단백희석성불동농도분별간예24 h화용동일농도적당기화종산물수식우혈청백단백(농도위200mg/L)분별간예0、4、8、16、24、48、72 h,역전록취합매련반응검측세포중적MMP-2 mRNA표체수평,명효매도분석방법관찰배양상청액중MMP-2활성.결과:수당기화종산물수식우혈청백단백간예농도승고,MMP-2mRNA표체증가(P＜0.01),이당기화종산물수식우혈청백단백(200 mg/L)대평활기세포간예4 h시MMP-2 mRNA표체이승고,24h시최고,이후잉유지교고수평,여미간예조상비차이유통계학의의(P＜0.01),MMP-2강해명효활성수착당기화종산물수식우혈청백단백간예농도승고이증강(P＜0.05).결론:당기화종산물가촉진대서주동맥평활기세포MMP-2적표체.