药物生物技术
藥物生物技術
약물생물기술
PHARMACEUTICAL BIOTECHNOLOGY
2007年
1期
18-22
,共5页
文良柱%钱坤%徐寒梅%沈子龙
文良柱%錢坤%徐寒梅%瀋子龍
문량주%전곤%서한매%침자룡
死亡素突变体%裂殖酵母%抑菌
死亡素突變體%裂殖酵母%抑菌
사망소돌변체%렬식효모%억균
通过PCR方法人工合成带有K28信号肽的死亡素突变体基因,构建了重组表达载体pRHZ-41-κ28Th1,转化到裂殖酵母中进行表达,发酵液中检测到与TH1理论分子量一致的多肽分子,微量稀释法检验表达产物具有抑菌活性,并计算了粗产物对4种供试菌的最低抑菌浓度.
通過PCR方法人工閤成帶有K28信號肽的死亡素突變體基因,構建瞭重組錶達載體pRHZ-41-κ28Th1,轉化到裂殖酵母中進行錶達,髮酵液中檢測到與TH1理論分子量一緻的多肽分子,微量稀釋法檢驗錶達產物具有抑菌活性,併計算瞭粗產物對4種供試菌的最低抑菌濃度.
통과PCR방법인공합성대유K28신호태적사망소돌변체기인,구건료중조표체재체pRHZ-41-κ28Th1,전화도렬식효모중진행표체,발효액중검측도여TH1이론분자량일치적다태분자,미량희석법검험표체산물구유억균활성,병계산료조산물대4충공시균적최저억균농도.
