化学与生物工程
化學與生物工程
화학여생물공정
CHEMISTRY & BIOENGINEERING
2007年
2期
58-59
,共2页
蝴蝶兰%叶片组织%快速繁殖%工艺%方法
蝴蝶蘭%葉片組織%快速繁殖%工藝%方法
호접란%협편조직%쾌속번식%공예%방법
蝴蝶兰叶片组织在无菌条件下接种于添加1.8 mg·L-1 6-BA和1.5 mg·L-1 NAA的MS培养基(细胞诱导分生培养基)中,培养7 d,叶片细胞逐渐增殖培养生成芽苗;将芽苗切割分离接种于添加1.0 mg·L-1 6-BA和1.0 mg·L-1 NAA的MS培养基(芽苗增殖培养基)中,无菌培养9 d后,蝴蝶兰芽苗诱导生成幼苗;将蝴蝶兰幼苗转接入添加激素0.1 mg·L-1 NAA的MS培养基(生根培养基)中,培养15 d后,幼苗诱导生根,形成完整的蝴蝶兰小植株.
蝴蝶蘭葉片組織在無菌條件下接種于添加1.8 mg·L-1 6-BA和1.5 mg·L-1 NAA的MS培養基(細胞誘導分生培養基)中,培養7 d,葉片細胞逐漸增殖培養生成芽苗;將芽苗切割分離接種于添加1.0 mg·L-1 6-BA和1.0 mg·L-1 NAA的MS培養基(芽苗增殖培養基)中,無菌培養9 d後,蝴蝶蘭芽苗誘導生成幼苗;將蝴蝶蘭幼苗轉接入添加激素0.1 mg·L-1 NAA的MS培養基(生根培養基)中,培養15 d後,幼苗誘導生根,形成完整的蝴蝶蘭小植株.
호접란협편조직재무균조건하접충우첨가1.8 mg·L-1 6-BA화1.5 mg·L-1 NAA적MS배양기(세포유도분생배양기)중,배양7 d,협편세포축점증식배양생성아묘;장아묘절할분리접충우첨가1.0 mg·L-1 6-BA화1.0 mg·L-1 NAA적MS배양기(아묘증식배양기)중,무균배양9 d후,호접란아묘유도생성유묘;장호접란유묘전접입첨가격소0.1 mg·L-1 NAA적MS배양기(생근배양기)중,배양15 d후,유묘유도생근,형성완정적호접란소식주.
