CAJ | 학술논문

目的通过构建慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠模型,探讨碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)在COPD气道重塑的作用和可能机制.方法 2005年7月至8月,于广西医科大学动物实验中心,将40只8周龄、雄性、平均体重为(220±15)g的Wistar大鼠随机分为COPD组(A组)、COPD+bFGF组(B组)、COPD+anti-bFGF组(C组)和对照组(D组),每组10只.A、B、C 3组COPD模型制备:经气管内注入脂多糖(LPS)和反复烟熏复制成.A组为COPD对照组;B组:每周1次经尾静脉内注入0.1 μg bFGF;C组:每周1次经尾静脉内注入0.1μg anti-bFGF;D组:舱外饲养4周.4周后对各组大鼠气道进行病理学评分;检测并比较各组支气管平滑肌指数(平滑肌厚度/气道内径)及胶原指数(胶原厚度/气道内径);用免疫组化法观察bFGF在支气管肺内表达.结果与D组相比,A组、B组、C组大鼠的小气道都存在不同程度病理改变,差异均有显著性意义.与A组比较,B组肺组织病理评分显著增高、平均肺泡面积显著扩大、支气管平滑肌指数和胶原指数显著增高、bFGF吸光值均显著增高,而C组肺组织病理评分显著降低、平均肺泡面积显著缩小、支气管平滑肌指数和胶原指数显著降低、bF-GF吸光值均显著减少.结论 bFGF参与了大鼠COPD模型气道炎症和气道重塑过程,而anti-bFGF可以抑制这一过程.
목적 통과구건만성조새성폐질병(COPD)대서모형,탐토감성성섬유세포생장인자(bFGF)재COPD기도중소적작용화가능궤제.방법 2005년7월지8월,우엄서의과대학동물실험중심,장40지8주령、웅성、평균체중위(220±15)g적Wistar대서수궤분위COPD조(A조)、COPD+bFGF조(B조)、COPD+anti-bFGF조(C조)화대조조(D조),매조10지.A、B、C 3조COPD모형제비:경기관내주입지다당(LPS)화반복연훈복제성.A조위COPD대조조;B조:매주1차경미정맥내주입0.1 μg bFGF;C조:매주1차경미정맥내주입0.1μg anti-bFGF;D조:창외사양4주.4주후대각조대서기도진행병이학평분;검측병비교각조지기관평활기지수(평활기후도/기도내경)급효원지수(효원후도/기도내경);용면역조화법관찰bFGF재지기관폐내표체.결과 여D조상비,A조、B조、C조대서적소기도도존재불동정도병리개변,차이균유현저성의의.여A조비교,B조폐조직병리평분현저증고、평균폐포면적현저확대、지기관평활기지수화효원지수현저증고、bFGF흡광치균현저증고,이C조폐조직병리평분현저강저、평균폐포면적현저축소、지기관평활기지수화효원지수현저강저、bF-GF흡광치균현저감소.결론 bFGF삼여료대서COPD모형기도염증화기도중소과정,이anti-bFGF가이억제저일과정.