医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2009年
7期
935-936
,共2页
小儿速热清口服液%黄芩苷%连翘苷%色谱法,高效液相,反相
小兒速熱清口服液%黃芩苷%連翹苷%色譜法,高效液相,反相
소인속열청구복액%황금감%련교감%색보법,고효액상,반상
目的 采用反相高效液相色谱法同时测定小儿速热清口服液黄芩苷、连翘苷的含量.方法 色谱柱为KromasilC18柱(150 mm×4.6 mm ,5 μm),流动为甲醇 -水- 0.4%磷酸(40:60:1),流速为 1.0 mL·min-1 ,检测波长为 277 nm,柱温25 ℃. 结果黄芩苷、连翘苷分别在 1.8～18 μg·mL-1(r＝0.999 8),0.45～4.50 μg·mL-1(r＝0.999 6)范围内呈线性关系,加样回收率分别为 99.83% (RSD＝0.26 %),99.78%(RSD ＝0.12%).结论 该方法操作简便,结果准确、可靠,同时测定两种成分,为提高药品质量标准提供参考.
目的 採用反相高效液相色譜法同時測定小兒速熱清口服液黃芩苷、連翹苷的含量.方法 色譜柱為KromasilC18柱(150 mm×4.6 mm ,5 μm),流動為甲醇 -水- 0.4%燐痠(40:60:1),流速為 1.0 mL·min-1 ,檢測波長為 277 nm,柱溫25 ℃. 結果黃芩苷、連翹苷分彆在 1.8～18 μg·mL-1(r＝0.999 8),0.45～4.50 μg·mL-1(r＝0.999 6)範圍內呈線性關繫,加樣迴收率分彆為 99.83% (RSD＝0.26 %),99.78%(RSD ＝0.12%).結論 該方法操作簡便,結果準確、可靠,同時測定兩種成分,為提高藥品質量標準提供參攷.
목적 채용반상고효액상색보법동시측정소인속열청구복액황금감、련교감적함량.방법 색보주위KromasilC18주(150 mm×4.6 mm ,5 μm),류동위갑순 -수- 0.4%린산(40:60:1),류속위 1.0 mL·min-1 ,검측파장위 277 nm,주온25 ℃. 결과황금감、련교감분별재 1.8～18 μg·mL-1(r＝0.999 8),0.45～4.50 μg·mL-1(r＝0.999 6)범위내정선성관계,가양회수솔분별위 99.83% (RSD＝0.26 %),99.78%(RSD ＝0.12%).결론 해방법조작간편,결과준학、가고,동시측정량충성분,위제고약품질량표준제공삼고.
