CAJ | 학술논문

目的:探索同种异基因抗原体外冲击后小鼠优势不成熟CD8α+树突状细胞(DCs)体外抑制T细胞增殖的最佳条件.方法:取SPF级C57BL/6(H-2b)小鼠的骨髓细胞,GM-CSF +IL-4 +SCF +Flt3L诱导制备优势不成熟CD8α+DCs,于培养最后1 d加入梯度蛋白浓度(0、2 5、5、10和20 mg/L)同种异基因(H-2d)小鼠脾细胞抗原冲击DCs.经抗原冲击后的DCs分别与同系T细胞按1:1、2:1、4:1比例共培养,MTT法观察T细胞增殖情况.ELISA法检测上清中细胞因子(IFN-γ和IL-10)的含量.以GM-CSF +IL-4 +TNF-α诱导的成熟DCs作为对照.结果:优势不成熟CD8α+DCs与T细胞1:1共培养时不能有效刺激T细胞增殖,与2:1及4:1组相比刺激能力最弱(P< 05);上清中IFN-γ的分泌明显低于成熟DCs对照组,且经小剂量抗原(<2 5 mg/L)冲击时IL-10的分泌高于对照组.结论:经小剂量(2 5 mg/L)同种异基因抗原冲击后的优势不成熟CD8α+DCs,与T细胞1:1混合,是抑制T细胞增殖的最佳条件.
목적:탐색동충이기인항원체외충격후소서우세불성숙CD8α+수돌상세포(DCs)체외억제T세포증식적최가조건.방법:취SPF급C57BL/6(H-2b)소서적골수세포,GM-CSF +IL-4 +SCF +Flt3L유도제비우세불성숙CD8α+DCs,우배양최후1 d가입제도단백농도(0、2 5、5、10화20 mg/L)동충이기인(H-2d)소서비세포항원충격DCs.경항원충격후적DCs분별여동계T세포안1:1、2:1、4:1비례공배양,MTT법관찰T세포증식정황.ELISA법검측상청중세포인자(IFN-γ화IL-10)적함량.이GM-CSF +IL-4 +TNF-α유도적성숙DCs작위대조.결과:우세불성숙CD8α+DCs여T세포1:1공배양시불능유효자격T세포증식,여2:1급4:1조상비자격능력최약(P< 05);상청중IFN-γ적분비명현저우성숙DCs대조조,차경소제량항원(<2 5 mg/L)충격시IL-10적분비고우대조조.결론:경소제량(2 5 mg/L)동충이기인항원충격후적우세불성숙CD8α+DCs,여T세포1:1혼합,시억제T세포증식적최가조건.