中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2010年
10期
1692-1695
,共4页
戴冰%肖子曾%梅君%冷旺%李兴丰%赵婧%廖建萍%彭柳
戴冰%肖子曾%梅君%冷旺%李興豐%趙婧%廖建萍%彭柳
대빙%초자증%매군%랭왕%리흥봉%조청%료건평%팽류
浓缩六味地黄丸%马钱苷%药代动力学
濃縮六味地黃汍%馬錢苷%藥代動力學
농축륙미지황환%마전감%약대동역학
目的:建立高效液相色谱法测定大鼠血清中马钱苷的浓度,研究大鼠灌胃给药后体内药代动力学特点.方法:采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:0.05%磷酸水溶液(A)-乙腈(B),流速1.0 mL/min,检测波长:236 nm.结果:马钱苷回归方程:Y=1.092 1X+27.064,r=0.9991,线性范围为26～420 ng;平均回收率为94.20%,RSD=4.01%;样品24 h内稳定,RSD=0.55%.大鼠灌胃后,药动学行为符合一室模型,主要药动学参数Ka、Ke、t1/2Ka、t1/2Ke、Tpeak、Cmax、AUC分别为0.008 5/min、0.025/min、27.95 min、81.23 min、65.59 min,6 970.40 ng/mL,1 429 620.62 ng/(mL·min).结论:首次建立了浓缩六味地黄丸中马钱昔血药浓度的HPLC测定方法,阐明了六味地黄丸中马钱苷的药代动力学参数,方法专属性强,结果可靠.
目的:建立高效液相色譜法測定大鼠血清中馬錢苷的濃度,研究大鼠灌胃給藥後體內藥代動力學特點.方法:採用Kromasil C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流動相:0.05%燐痠水溶液(A)-乙腈(B),流速1.0 mL/min,檢測波長:236 nm.結果:馬錢苷迴歸方程:Y=1.092 1X+27.064,r=0.9991,線性範圍為26～420 ng;平均迴收率為94.20%,RSD=4.01%;樣品24 h內穩定,RSD=0.55%.大鼠灌胃後,藥動學行為符閤一室模型,主要藥動學參數Ka、Ke、t1/2Ka、t1/2Ke、Tpeak、Cmax、AUC分彆為0.008 5/min、0.025/min、27.95 min、81.23 min、65.59 min,6 970.40 ng/mL,1 429 620.62 ng/(mL·min).結論:首次建立瞭濃縮六味地黃汍中馬錢昔血藥濃度的HPLC測定方法,闡明瞭六味地黃汍中馬錢苷的藥代動力學參數,方法專屬性彊,結果可靠.
목적:건립고효액상색보법측정대서혈청중마전감적농도,연구대서관위급약후체내약대동역학특점.방법:채용Kromasil C18색보주(4.6 mm×250 mm,5μm),류동상:0.05%린산수용액(A)-을정(B),류속1.0 mL/min,검측파장:236 nm.결과:마전감회귀방정:Y=1.092 1X+27.064,r=0.9991,선성범위위26～420 ng;평균회수솔위94.20%,RSD=4.01%;양품24 h내은정,RSD=0.55%.대서관위후,약동학행위부합일실모형,주요약동학삼수Ka、Ke、t1/2Ka、t1/2Ke、Tpeak、Cmax、AUC분별위0.008 5/min、0.025/min、27.95 min、81.23 min、65.59 min,6 970.40 ng/mL,1 429 620.62 ng/(mL·min).결론:수차건립료농축륙미지황환중마전석혈약농도적HPLC측정방법,천명료륙미지황환중마전감적약대동역학삼수,방법전속성강,결과가고.
