现代医学
現代醫學
현대의학
MODERN MEDICAL JOURNAL
2010年
6期
580-584
,共5页
贡海%汪延明%解相礼%赵惠%吕晓颜%袁光辉%张保义
貢海%汪延明%解相禮%趙惠%呂曉顏%袁光輝%張保義
공해%왕연명%해상례%조혜%려효안%원광휘%장보의
参芎葡萄糖注射液%三维适形外照射放射治疗%老年%Ⅲ期非小细胞肺癌
參芎葡萄糖註射液%三維適形外照射放射治療%老年%Ⅲ期非小細胞肺癌
삼궁포도당주사액%삼유괄형외조사방사치료%노년%Ⅲ기비소세포폐암
目的:观察参芎葡萄糖注射液结合三维适形外照射放射治疗Ⅲ期老年非小细胞肺癌临床疗效和放射治疗的毒副反应.方法:65例Ⅲ期老年非小细胞肺癌患者随机分成两组.A组:32例,应用参芎葡萄糖注射液,使用直线加速器6 MV的X射线进行纵隔区及原发病灶的三维适形外照射放疗,200 cGy·次-1,1次·d-1,5次·周-1,总剂量4 000 cGy;原发病灶三维适形放射治疗追加剂量放疗,200 cGy·次-1,1次·d-1,共10次,总剂量2 000 cGy.放疗开始当天参芎葡萄糖注射液100 ml静脉注射,1次·d-1,共6周.B组:33例,放射治疗方法同A组,放疗当天开始生理盐水250 ml加入维生素C注射液2 g、维生素B6注射液200 mg静脉滴注,1次·d-1,共6周.观察两组术后肿瘤近期疗效、生存率(术后3、6、12、18个月生存率)、免疫功能、放疗后生存质量和毒副反应.结果:A组有效(CR+PR)率为71.9%,B组为45.5%(P<0.05),两组CR率分别为46.7%、24.2%(P<0.05).A组3、6、12、18个月生存率分别为96.88%、90.63%、71.90%、34.40%,平均生存期为(16.2±3.1)个月;B组患者术后3、6、12、18个月生存率分别为93.94%、72.73%、60.60%、27.30%,平均生存期为(13±2.3)个月;两组比较12、18个月生存率无显著差异(P>0.05).A组近期疗效明显优于B组,免疫功能、放疗后生存质量A组明显好于B组,A组毒副反应明显较B组减轻.结论:参芎葡萄糖注射液结合三维适形外照射放射治疗Ⅲ期非小细胞肺癌,可改善老年患者的生存质量,减轻放射治疗的毒副反应.
目的:觀察參芎葡萄糖註射液結閤三維適形外照射放射治療Ⅲ期老年非小細胞肺癌臨床療效和放射治療的毒副反應.方法:65例Ⅲ期老年非小細胞肺癌患者隨機分成兩組.A組:32例,應用參芎葡萄糖註射液,使用直線加速器6 MV的X射線進行縱隔區及原髮病竈的三維適形外照射放療,200 cGy·次-1,1次·d-1,5次·週-1,總劑量4 000 cGy;原髮病竈三維適形放射治療追加劑量放療,200 cGy·次-1,1次·d-1,共10次,總劑量2 000 cGy.放療開始噹天參芎葡萄糖註射液100 ml靜脈註射,1次·d-1,共6週.B組:33例,放射治療方法同A組,放療噹天開始生理鹽水250 ml加入維生素C註射液2 g、維生素B6註射液200 mg靜脈滴註,1次·d-1,共6週.觀察兩組術後腫瘤近期療效、生存率(術後3、6、12、18箇月生存率)、免疫功能、放療後生存質量和毒副反應.結果:A組有效(CR+PR)率為71.9%,B組為45.5%(P<0.05),兩組CR率分彆為46.7%、24.2%(P<0.05).A組3、6、12、18箇月生存率分彆為96.88%、90.63%、71.90%、34.40%,平均生存期為(16.2±3.1)箇月;B組患者術後3、6、12、18箇月生存率分彆為93.94%、72.73%、60.60%、27.30%,平均生存期為(13±2.3)箇月;兩組比較12、18箇月生存率無顯著差異(P>0.05).A組近期療效明顯優于B組,免疫功能、放療後生存質量A組明顯好于B組,A組毒副反應明顯較B組減輕.結論:參芎葡萄糖註射液結閤三維適形外照射放射治療Ⅲ期非小細胞肺癌,可改善老年患者的生存質量,減輕放射治療的毒副反應.
목적:관찰삼궁포도당주사액결합삼유괄형외조사방사치료Ⅲ기노년비소세포폐암림상료효화방사치료적독부반응.방법:65례Ⅲ기노년비소세포폐암환자수궤분성량조.A조:32례,응용삼궁포도당주사액,사용직선가속기6 MV적X사선진행종격구급원발병조적삼유괄형외조사방료,200 cGy·차-1,1차·d-1,5차·주-1,총제량4 000 cGy;원발병조삼유괄형방사치료추가제량방료,200 cGy·차-1,1차·d-1,공10차,총제량2 000 cGy.방료개시당천삼궁포도당주사액100 ml정맥주사,1차·d-1,공6주.B조:33례,방사치료방법동A조,방료당천개시생리염수250 ml가입유생소C주사액2 g、유생소B6주사액200 mg정맥적주,1차·d-1,공6주.관찰량조술후종류근기료효、생존솔(술후3、6、12、18개월생존솔)、면역공능、방료후생존질량화독부반응.결과:A조유효(CR+PR)솔위71.9%,B조위45.5%(P<0.05),량조CR솔분별위46.7%、24.2%(P<0.05).A조3、6、12、18개월생존솔분별위96.88%、90.63%、71.90%、34.40%,평균생존기위(16.2±3.1)개월;B조환자술후3、6、12、18개월생존솔분별위93.94%、72.73%、60.60%、27.30%,평균생존기위(13±2.3)개월;량조비교12、18개월생존솔무현저차이(P>0.05).A조근기료효명현우우B조,면역공능、방료후생존질량A조명현호우B조,A조독부반응명현교B조감경.결론:삼궁포도당주사액결합삼유괄형외조사방사치료Ⅲ기비소세포폐암,가개선노년환자적생존질량,감경방사치료적독부반응.