中国农学通报
中國農學通報
중국농학통보
CHINESE AGRICULTURAL SCIENCE BULLETIN
2010年
21期
147-151
,共5页
牛泽如%杨文柱%庞磊%田自华%邵金旺%史树德
牛澤如%楊文柱%龐磊%田自華%邵金旺%史樹德
우택여%양문주%방뢰%전자화%소금왕%사수덕
甜菜%微卫星引物%ISSR-PCR%ALFP-PCR
甜菜%微衛星引物%ISSR-PCR%ALFP-PCR
첨채%미위성인물%ISSR-PCR%ALFP-PCR
基于AFLP和ISSR标记原理,采用基因组步移技术,建立了一种新的分离甜菜基因组微卫星引物的方法.具体步骤为:(1)构建基因组DNA限制性内切酶文库,ISSR引物扩增文库中两端含微卫星序列的片段并进行克隆测序,根据测序结果设计微卫星序列间的引物IP1和IP2;(2)巢式PCR进行基因组步移,扩增IP2引物下游序列并测序,进而设计微卫星引物IP3,引物IP2和IP3即为SSR标记引物.对获得的SSR引物进行PCR验证,结果表明,SSR引物产率为16%,研究获得的SSR引物具有较高的多态性,对于后续的遗传多样性检测和遗传连锁图构建具有重要意义.
基于AFLP和ISSR標記原理,採用基因組步移技術,建立瞭一種新的分離甜菜基因組微衛星引物的方法.具體步驟為:(1)構建基因組DNA限製性內切酶文庫,ISSR引物擴增文庫中兩耑含微衛星序列的片段併進行剋隆測序,根據測序結果設計微衛星序列間的引物IP1和IP2;(2)巢式PCR進行基因組步移,擴增IP2引物下遊序列併測序,進而設計微衛星引物IP3,引物IP2和IP3即為SSR標記引物.對穫得的SSR引物進行PCR驗證,結果錶明,SSR引物產率為16%,研究穫得的SSR引物具有較高的多態性,對于後續的遺傳多樣性檢測和遺傳連鎖圖構建具有重要意義.
기우AFLP화ISSR표기원리,채용기인조보이기술,건립료일충신적분리첨채기인조미위성인물적방법.구체보취위:(1)구건기인조DNA한제성내절매문고,ISSR인물확증문고중량단함미위성서렬적편단병진행극륭측서,근거측서결과설계미위성서렬간적인물IP1화IP2;(2)소식PCR진행기인조보이,확증IP2인물하유서렬병측서,진이설계미위성인물IP3,인물IP2화IP3즉위SSR표기인물.대획득적SSR인물진행PCR험증,결과표명,SSR인물산솔위16%,연구획득적SSR인물구유교고적다태성,대우후속적유전다양성검측화유전련쇄도구건구유중요의의.
