广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
6期
697-699
,共3页
易光明%周铭%熊军%刘学政%郭辉%李琦%朱丽莎
易光明%週銘%熊軍%劉學政%郭輝%李琦%硃麗莎
역광명%주명%웅군%류학정%곽휘%리기%주려사
沙眼衣原体%基因克隆%蛋白表达
沙眼衣原體%基因剋隆%蛋白錶達
사안의원체%기인극륭%단백표체
目的 构建含沙眼衣原体(chlamydia trachomatis,Ct)基因CT145的真核重组表达质粒pcDNA4/CT703,并检测其在HeLa细胞中的表达.方法 利用PCR技术扩增全长CT145基因,并将其亚克隆到真核表达载体pcDNA4,双酶切和测序检测重组质粒正确性.将正确的重组质粒转染HeLa细胞,并用免疫荧光和Western Blot检测重组蛋白表达情况.结果 酶切和测序结果证实成功构建了重组质粒pcDNA4/CT145,同时免疫荧光和Western Blot实验证实重组质粒转染HeLa细胞后能表达相应的蛋白.结论 重组质粒pcDNA4/CT145的成功构建和在HeLa细胞中成功表达为进一步研究沙眼衣原体与宿主细胞的相互作用奠定了基础.
目的 構建含沙眼衣原體(chlamydia trachomatis,Ct)基因CT145的真覈重組錶達質粒pcDNA4/CT703,併檢測其在HeLa細胞中的錶達.方法 利用PCR技術擴增全長CT145基因,併將其亞剋隆到真覈錶達載體pcDNA4,雙酶切和測序檢測重組質粒正確性.將正確的重組質粒轉染HeLa細胞,併用免疫熒光和Western Blot檢測重組蛋白錶達情況.結果 酶切和測序結果證實成功構建瞭重組質粒pcDNA4/CT145,同時免疫熒光和Western Blot實驗證實重組質粒轉染HeLa細胞後能錶達相應的蛋白.結論 重組質粒pcDNA4/CT145的成功構建和在HeLa細胞中成功錶達為進一步研究沙眼衣原體與宿主細胞的相互作用奠定瞭基礎.
목적 구건함사안의원체(chlamydia trachomatis,Ct)기인CT145적진핵중조표체질립pcDNA4/CT703,병검측기재HeLa세포중적표체.방법 이용PCR기술확증전장CT145기인,병장기아극륭도진핵표체재체pcDNA4,쌍매절화측서검측중조질립정학성.장정학적중조질립전염HeLa세포,병용면역형광화Western Blot검측중조단백표체정황.결과 매절화측서결과증실성공구건료중조질립pcDNA4/CT145,동시면역형광화Western Blot실험증실중조질립전염HeLa세포후능표체상응적단백.결론 중조질립pcDNA4/CT145적성공구건화재HeLa세포중성공표체위진일보연구사안의원체여숙주세포적상호작용전정료기출.
