药学实践杂志
藥學實踐雜誌
약학실천잡지
THE JOURNAL OF PHARMACEUTICAL PRACTICE
2011年
1期
29-30,77
,共3页
郭尧%陈颖%于宗民%袁文琳%王小燕%何邦平%孙青龔
郭堯%陳穎%于宗民%袁文琳%王小燕%何邦平%孫青龔
곽요%진영%우종민%원문림%왕소연%하방평%손청공
4-苯基-5-乙氧羰基-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮%Biginelli反应%绿色合成
4-苯基-5-乙氧羰基-6-甲基-3,4-二氫嘧啶-2(1H)-酮%Biginelli反應%綠色閤成
4-분기-5-을양탄기-6-갑기-3,4-이경밀정-2(1H)-동%Biginelli반응%록색합성
目的 探索操作简便,环境友好的4-苯基-5-乙氧羰基-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮的合成方法.方法 以苯甲醛、乙酰乙酸乙酯和尿素作为起始原料,在无溶剂和微波加热条件下,选择1-丁基-3-甲基咪唑氯盐和1-丁基-3-甲基咪唑-L-乳酸盐两种不同的离子液体分别催化Biginelli反应制备4-苯基-5-乙氧羰基-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮,并比较两种离子液体的催化效果.结果 两种离子液体在微波、无溶剂条件下均可催化Biginelli反应制得目标化合物,其中1-丁基-3-甲基咪唑-L-乳酸盐作为催化剂目标化合物收率较高.结论 以离子液体-丁基-3-甲基咪唑-L-乳酸盐作为催化剂,经微波、无溶剂Biginelli反应制备4-苯基-5-乙氧羰基击-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮,是一种易于操作的绿色合成方法.
目的 探索操作簡便,環境友好的4-苯基-5-乙氧羰基-6-甲基-3,4-二氫嘧啶-2(1H)-酮的閤成方法.方法 以苯甲醛、乙酰乙痠乙酯和尿素作為起始原料,在無溶劑和微波加熱條件下,選擇1-丁基-3-甲基咪唑氯鹽和1-丁基-3-甲基咪唑-L-乳痠鹽兩種不同的離子液體分彆催化Biginelli反應製備4-苯基-5-乙氧羰基-6-甲基-3,4-二氫嘧啶-2(1H)-酮,併比較兩種離子液體的催化效果.結果 兩種離子液體在微波、無溶劑條件下均可催化Biginelli反應製得目標化閤物,其中1-丁基-3-甲基咪唑-L-乳痠鹽作為催化劑目標化閤物收率較高.結論 以離子液體-丁基-3-甲基咪唑-L-乳痠鹽作為催化劑,經微波、無溶劑Biginelli反應製備4-苯基-5-乙氧羰基擊-6-甲基-3,4-二氫嘧啶-2(1H)-酮,是一種易于操作的綠色閤成方法.
목적 탐색조작간편,배경우호적4-분기-5-을양탄기-6-갑기-3,4-이경밀정-2(1H)-동적합성방법.방법 이분갑철、을선을산을지화뇨소작위기시원료,재무용제화미파가열조건하,선택1-정기-3-갑기미서록염화1-정기-3-갑기미서-L-유산염량충불동적리자액체분별최화Biginelli반응제비4-분기-5-을양탄기-6-갑기-3,4-이경밀정-2(1H)-동,병비교량충리자액체적최화효과.결과 량충리자액체재미파、무용제조건하균가최화Biginelli반응제득목표화합물,기중1-정기-3-갑기미서-L-유산염작위최화제목표화합물수솔교고.결론 이리자액체-정기-3-갑기미서-L-유산염작위최화제,경미파、무용제Biginelli반응제비4-분기-5-을양탄기격-6-갑기-3,4-이경밀정-2(1H)-동,시일충역우조작적록색합성방법.
