安徽医科大学学报
安徽醫科大學學報
안휘의과대학학보
ACTA UNIVERSITY MEDICINALIS ANHUI
2011年
9期
861-864
,共4页
曹荣娟%李俊%詹迪迪%李祥胜
曹榮娟%李俊%詹迪迪%李祥勝
조영연%리준%첨적적%리상성
肝硬化%血小板源性生长因子%受体,血小板源生长因子%细胞外信号调节MAP激酶类
肝硬化%血小闆源性生長因子%受體,血小闆源生長因子%細胞外信號調節MAP激酶類
간경화%혈소판원성생장인자%수체,혈소판원생장인자%세포외신호조절MAP격매류
目的 通过观察玉屏风多糖(YPF-P)对肝星状细胞 (HSC-T6)中血小板衍生生长因子 BB (PDGF-BB)、血小板衍生生长因子BB受体 (PDGFR-β)、c-fos基因表达的影响,从分子水平探讨其抗纤维化的作用机制.方法 采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法观察不同浓度YPF-P(12.5、25、50、100、200 mg/L)分别在24、48、72 h对 HSC增殖的影响,确定YPF-P最佳作用时间及浓度.RT-PCR法分析 PDGF-BB、PDGFR-β、c-fos mRNA表达的变化.Western blot法检测ERK1/2和p-ERK1/2蛋白在不同干预情况下的表达.结果 YPF-P可明显抑制HSC-T6的细胞增殖以及下调 HSC-T6中PDGF-BB、PDGFR-β、c-fos mRNA表达,并对 HSC-T6中p-ERK1/2蛋白表达也有明显抑制作用.结论 YPF-P对PDGF诱导的大鼠HSC-T6增殖具有明显的抑制作用,其作用机制可能与抑制p-ERK1/2蛋白表达有关.
目的 通過觀察玉屏風多糖(YPF-P)對肝星狀細胞 (HSC-T6)中血小闆衍生生長因子 BB (PDGF-BB)、血小闆衍生生長因子BB受體 (PDGFR-β)、c-fos基因錶達的影響,從分子水平探討其抗纖維化的作用機製.方法 採用四甲基偶氮唑藍(MTT)法觀察不同濃度YPF-P(12.5、25、50、100、200 mg/L)分彆在24、48、72 h對 HSC增殖的影響,確定YPF-P最佳作用時間及濃度.RT-PCR法分析 PDGF-BB、PDGFR-β、c-fos mRNA錶達的變化.Western blot法檢測ERK1/2和p-ERK1/2蛋白在不同榦預情況下的錶達.結果 YPF-P可明顯抑製HSC-T6的細胞增殖以及下調 HSC-T6中PDGF-BB、PDGFR-β、c-fos mRNA錶達,併對 HSC-T6中p-ERK1/2蛋白錶達也有明顯抑製作用.結論 YPF-P對PDGF誘導的大鼠HSC-T6增殖具有明顯的抑製作用,其作用機製可能與抑製p-ERK1/2蛋白錶達有關.
목적 통과관찰옥병풍다당(YPF-P)대간성상세포 (HSC-T6)중혈소판연생생장인자 BB (PDGF-BB)、혈소판연생생장인자BB수체 (PDGFR-β)、c-fos기인표체적영향,종분자수평탐토기항섬유화적작용궤제.방법 채용사갑기우담서람(MTT)법관찰불동농도YPF-P(12.5、25、50、100、200 mg/L)분별재24、48、72 h대 HSC증식적영향,학정YPF-P최가작용시간급농도.RT-PCR법분석 PDGF-BB、PDGFR-β、c-fos mRNA표체적변화.Western blot법검측ERK1/2화p-ERK1/2단백재불동간예정황하적표체.결과 YPF-P가명현억제HSC-T6적세포증식이급하조 HSC-T6중PDGF-BB、PDGFR-β、c-fos mRNA표체,병대 HSC-T6중p-ERK1/2단백표체야유명현억제작용.결론 YPF-P대PDGF유도적대서HSC-T6증식구유명현적억제작용,기작용궤제가능여억제p-ERK1/2단백표체유관.
