四川大学学报（医学版）
四川大學學報（醫學版）
사천대학학보（의학판）
JOURNAL OF SICHUAN UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE EDITION)
2007年
3期
365-369
,共5页
次级淋巴组织趋化因子%重组腺病毒%趋化因子%基因治疗
次級淋巴組織趨化因子%重組腺病毒%趨化因子%基因治療
차급림파조직추화인자%중조선병독%추화인자%기인치료
目的 构建携带次级淋巴组织趋化因子(secondary lymphoid organ chemokine, SLC)基因的重组腺病毒.方法 采用PCR技术从含有SLC基因的质粒上扩增出SLC基因,将PCR产物酶切后连接至pENTR11载体上,再通过pENTR11与腺病毒骨架载体pAd/CMV/V5-DEST之间的同源重组作用将SLC基因片段重组至pAd/CMV/V5-DEST上,最后经293细胞的包装扩增后得到携带SLC基因的重组腺病毒.结果 成功将SLC基因片段克隆至pAd/CMV/V5- DEST载体上,并经293细胞包装出病毒颗粒;经测定病毒滴度为2.6×108 pfu/mL.结论 构建的重组SLC腺病毒可将SLC基因导入肿瘤细胞或组织内,为进一步研究SLC基因的抗肿瘤作用提供了基础.
目的 構建攜帶次級淋巴組織趨化因子(secondary lymphoid organ chemokine, SLC)基因的重組腺病毒.方法 採用PCR技術從含有SLC基因的質粒上擴增齣SLC基因,將PCR產物酶切後連接至pENTR11載體上,再通過pENTR11與腺病毒骨架載體pAd/CMV/V5-DEST之間的同源重組作用將SLC基因片段重組至pAd/CMV/V5-DEST上,最後經293細胞的包裝擴增後得到攜帶SLC基因的重組腺病毒.結果 成功將SLC基因片段剋隆至pAd/CMV/V5- DEST載體上,併經293細胞包裝齣病毒顆粒;經測定病毒滴度為2.6×108 pfu/mL.結論 構建的重組SLC腺病毒可將SLC基因導入腫瘤細胞或組織內,為進一步研究SLC基因的抗腫瘤作用提供瞭基礎.
목적 구건휴대차급림파조직추화인자(secondary lymphoid organ chemokine, SLC)기인적중조선병독.방법 채용PCR기술종함유SLC기인적질립상확증출SLC기인,장PCR산물매절후련접지pENTR11재체상,재통과pENTR11여선병독골가재체pAd/CMV/V5-DEST지간적동원중조작용장SLC기인편단중조지pAd/CMV/V5-DEST상,최후경293세포적포장확증후득도휴대SLC기인적중조선병독.결과 성공장SLC기인편단극륭지pAd/CMV/V5- DEST재체상,병경293세포포장출병독과립;경측정병독적도위2.6×108 pfu/mL.결론 구건적중조SLC선병독가장SLC기인도입종류세포혹조직내,위진일보연구SLC기인적항종류작용제공료기출.
