畜牧兽医学报
畜牧獸醫學報
축목수의학보
2012年
2期
319-323
,共5页
孙雨婷%罗军%朱江江%赵旺生%李君%钟瑜%郝娟
孫雨婷%囉軍%硃江江%趙旺生%李君%鐘瑜%郝娟
손우정%라군%주강강%조왕생%리군%종유%학연
奶山羊%GPR41%克隆%组织表达
奶山羊%GPR41%剋隆%組織錶達
내산양%GPR41%극륭%조직표체
旨在克隆奶山羊GPR41(G protein-coupled receptor 41)基因并分析其组织表达谱,为进一步探讨其功能奠定基础.根据GenBank上已登录的牛、人和鼠的GPR41基因序列设计1对特异性引物,采用RT-PCR方法克隆奶山羊GPR41基因,利用实时荧光定量PCR方法分析奶山羊GPR41 mRNA表达的组织特异性.测序结果表明奶山羊GPR41基因的CDS区为978 bp,共编码325个氨基酸.奶山羊GPR41基因序列同源性分析表明:其与牛、人和鼠的核苷酸序列同源性分别为96％、78％和74％,与牛、人和鼠的氨基酸序列同源性分别为97％、76％和74％.实时荧光定量PCR分析结果表明:奶山羊GPR41基因在小肠组织中表达量最高,其次是乳腺组织,在心脏和肾脏中表达量极低.试验结果表明GPR41可能在小肠和乳腺组织中发挥着重要的生理作用.
旨在剋隆奶山羊GPR41(G protein-coupled receptor 41)基因併分析其組織錶達譜,為進一步探討其功能奠定基礎.根據GenBank上已登錄的牛、人和鼠的GPR41基因序列設計1對特異性引物,採用RT-PCR方法剋隆奶山羊GPR41基因,利用實時熒光定量PCR方法分析奶山羊GPR41 mRNA錶達的組織特異性.測序結果錶明奶山羊GPR41基因的CDS區為978 bp,共編碼325箇氨基痠.奶山羊GPR41基因序列同源性分析錶明:其與牛、人和鼠的覈苷痠序列同源性分彆為96％、78％和74％,與牛、人和鼠的氨基痠序列同源性分彆為97％、76％和74％.實時熒光定量PCR分析結果錶明:奶山羊GPR41基因在小腸組織中錶達量最高,其次是乳腺組織,在心髒和腎髒中錶達量極低.試驗結果錶明GPR41可能在小腸和乳腺組織中髮揮著重要的生理作用.
지재극륭내산양GPR41(G protein-coupled receptor 41)기인병분석기조직표체보,위진일보탐토기공능전정기출.근거GenBank상이등록적우、인화서적GPR41기인서렬설계1대특이성인물,채용RT-PCR방법극륭내산양GPR41기인,이용실시형광정량PCR방법분석내산양GPR41 mRNA표체적조직특이성.측서결과표명내산양GPR41기인적CDS구위978 bp,공편마325개안기산.내산양GPR41기인서렬동원성분석표명:기여우、인화서적핵감산서렬동원성분별위96％、78％화74％,여우、인화서적안기산서렬동원성분별위97％、76％화74％.실시형광정량PCR분석결과표명:내산양GPR41기인재소장조직중표체량최고,기차시유선조직,재심장화신장중표체량겁저.시험결과표명GPR41가능재소장화유선조직중발휘착중요적생리작용.
