中国医药生物技术
中國醫藥生物技術
중국의약생물기술
CHINESE MEDICINAL BIOTECHNOLOGY
2012年
2期
120-124
,共5页
田开鑫%肖丹%彭衡阳%刘天强
田開鑫%肖丹%彭衡暘%劉天彊
전개흠%초단%팽형양%류천강
黄藤%药代动力学%动物实验
黃籐%藥代動力學%動物實驗
황등%약대동역학%동물실험
目的 建立大鼠血浆中黄藤素的 LC-MS/MS 定量方法,并利用此方法 考察黄藤素在大鼠体内的药物动力学.方法 色谱柱为 Zorbax Eclipse XDB-C18(2.1 mm × 50 mm,1.8 μm),流动相为 0.1% 甲酸溶液-乙腈(70:30),采用多级反应模式(MRM)检测;通过大鼠眼底静脉取血,血浆经乙腈沉淀蛋白,取上清液进行 LC-MS/MS 分析,测定黄藤素血药浓度,通过 DAS 2.0 计算其药动学参数.结果 血浆中黄藤素在 0.442 ~ 44.2 ng/ml 范围内呈现良好的线性关系,方法 学精密度、回收率、稳定性等均符合要求;大鼠体内黄藤素药动学符合二室模型特征,灌胃给予40 mg/kg 黄藤素后,大鼠血浆中的黄藤素浓度在 2.8 h 达峰值,t1/2 为 6 h,最大血药浓度为 19.8 ng/ml.结论 本研究建立的大鼠体内黄藤素测定方法 灵敏度高、专一性好,可用于黄藤素的体内药物动力学研究,为黄藤素应用研究提供了有力支持.
目的 建立大鼠血漿中黃籐素的 LC-MS/MS 定量方法,併利用此方法 攷察黃籐素在大鼠體內的藥物動力學.方法 色譜柱為 Zorbax Eclipse XDB-C18(2.1 mm × 50 mm,1.8 μm),流動相為 0.1% 甲痠溶液-乙腈(70:30),採用多級反應模式(MRM)檢測;通過大鼠眼底靜脈取血,血漿經乙腈沉澱蛋白,取上清液進行 LC-MS/MS 分析,測定黃籐素血藥濃度,通過 DAS 2.0 計算其藥動學參數.結果 血漿中黃籐素在 0.442 ~ 44.2 ng/ml 範圍內呈現良好的線性關繫,方法 學精密度、迴收率、穩定性等均符閤要求;大鼠體內黃籐素藥動學符閤二室模型特徵,灌胃給予40 mg/kg 黃籐素後,大鼠血漿中的黃籐素濃度在 2.8 h 達峰值,t1/2 為 6 h,最大血藥濃度為 19.8 ng/ml.結論 本研究建立的大鼠體內黃籐素測定方法 靈敏度高、專一性好,可用于黃籐素的體內藥物動力學研究,為黃籐素應用研究提供瞭有力支持.
목적 건립대서혈장중황등소적 LC-MS/MS 정량방법,병이용차방법 고찰황등소재대서체내적약물동역학.방법 색보주위 Zorbax Eclipse XDB-C18(2.1 mm × 50 mm,1.8 μm),류동상위 0.1% 갑산용액-을정(70:30),채용다급반응모식(MRM)검측;통과대서안저정맥취혈,혈장경을정침정단백,취상청액진행 LC-MS/MS 분석,측정황등소혈약농도,통과 DAS 2.0 계산기약동학삼수.결과 혈장중황등소재 0.442 ~ 44.2 ng/ml 범위내정현량호적선성관계,방법 학정밀도、회수솔、은정성등균부합요구;대서체내황등소약동학부합이실모형특정,관위급여40 mg/kg 황등소후,대서혈장중적황등소농도재 2.8 h 체봉치,t1/2 위 6 h,최대혈약농도위 19.8 ng/ml.결론 본연구건립적대서체내황등소측정방법 령민도고、전일성호,가용우황등소적체내약물동역학연구,위황등소응용연구제공료유력지지.
