CAJ | 학술논문

目的:研究槲皮素(quercetin,Que)对毒胡萝卜素(thapsigargin,TG)诱导的巨噬细胞RAW264.7内质网应激凋亡途径的抑制作用及机制.方法:1 μmol/L TG作用RAW264.7细胞24 h诱导内质网应激,不同浓度Que(80、120或160 μmol/L)与TG共同作用后,MTT法检测细胞存活率,流式细胞术检测凋亡率及[Ca2+]i,激光共聚焦显微镜观察细胞形态变化,Western blotting法检测糖调节蛋白78 (glucose-regulated protein 78,GRP78)及C/EBP同源蛋白(C/EBP homologous protein,CHOP)的表达;Western blotting法检测Que(160 μmol/L)和(或)磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)抑制剂LY294002(15 nmol/L)与TG共同作用时GRP78和CHOP的表达.结果:Que能够抑制TG诱导的RAW264.7细胞内质网应激损伤,与TG组相比,细胞存活率升高(P<0.05),凋亡率降低(P<0.05),[Ca2+]i降低(P<0.05),GRP78及CHOP表达减少(P<0.05);LY294002单独作用可抑制TG诱导的GRP78及CHOP表达上调(P<0.05),但与Que联合应用与二者单独使用时抑制作用无显著差异.结论:Que可以抑制TG诱导的RAW264.7细胞内质网应激凋亡途径,该作用可能与其抑制PI3K信号通路从而降低CHOP蛋白的表达有关.
목적:연구곡피소(quercetin,Que)대독호라복소(thapsigargin,TG)유도적거서세포RAW264.7내질망응격조망도경적억제작용급궤제.방법:1 μmol/L TG작용RAW264.7세포24 h유도내질망응격,불동농도Que(80、120혹160 μmol/L)여TG공동작용후,MTT법검측세포존활솔,류식세포술검측조망솔급[Ca2+]i,격광공취초현미경관찰세포형태변화,Western blotting법검측당조절단백78 (glucose-regulated protein 78,GRP78)급C/EBP동원단백(C/EBP homologous protein,CHOP)적표체;Western blotting법검측Que(160 μmol/L)화(혹)린지선기순3-격매(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)억제제LY294002(15 nmol/L)여TG공동작용시GRP78화CHOP적표체.결과:Que능구억제TG유도적RAW264.7세포내질망응격손상,여TG조상비,세포존활솔승고(P<0.05),조망솔강저(P<0.05),[Ca2+]i강저(P<0.05),GRP78급CHOP표체감소(P<0.05);LY294002단독작용가억제TG유도적GRP78급CHOP표체상조(P<0.05),단여Que연합응용여이자단독사용시억제작용무현저차이.결론:Que가이억제TG유도적RAW264.7세포내질망응격조망도경,해작용가능여기억제PI3K신호통로종이강저CHOP단백적표체유관.