安徽医药
安徽醫藥
안휘의약
ANHUI MEDICAL AND PHARMACEUTICAL JOURNAL
2012年
6期
729-731
,共3页
杨万枝%吕雄文%余世春%管文婕%翟丹丹%王和%李俊
楊萬枝%呂雄文%餘世春%管文婕%翟丹丹%王和%李俊
양만지%려웅문%여세춘%관문첩%적단단%왕화%리준
肝星状细胞%cAMP%PKA%CREB
肝星狀細胞%cAMP%PKA%CREB
간성상세포%cAMP%PKA%CREB
目的 探讨cAMP-PKA-CREB 信号通路在大鼠酒精性肝纤维化星状细胞模型中的作用.方法 采用不同浓度乙醛不同时间间隔干预肝星状细胞(HSC),建立体外酒精性肝纤维化星状细胞模型;采用MTT法检测HSC增殖,确定造模浓度及时间;RT-PCR法检测HSC活化指标α-SMA mRNA表达情况;125I-cAMP放射免疫分析方法测定正常组与模型组HSC内cAMP含量;RT-PCR法测定PKA,CREB mRNA表达情况.结果 采用浓度为200 μmol·L-1乙醛刺激HSC 48 h可建立酒精性肝纤维化星状细胞模型;模型组α-SMA mRNA表达较正常组明显增强,模型组cAMP含量较正常组显著增加; PKA,CREB mRNA表达也较正常组明显增强.结论 乙醛可刺激HSC增殖活化,其机制可能与其激活HSC cAMP-PKA-CREB信号通路有关.
目的 探討cAMP-PKA-CREB 信號通路在大鼠酒精性肝纖維化星狀細胞模型中的作用.方法 採用不同濃度乙醛不同時間間隔榦預肝星狀細胞(HSC),建立體外酒精性肝纖維化星狀細胞模型;採用MTT法檢測HSC增殖,確定造模濃度及時間;RT-PCR法檢測HSC活化指標α-SMA mRNA錶達情況;125I-cAMP放射免疫分析方法測定正常組與模型組HSC內cAMP含量;RT-PCR法測定PKA,CREB mRNA錶達情況.結果 採用濃度為200 μmol·L-1乙醛刺激HSC 48 h可建立酒精性肝纖維化星狀細胞模型;模型組α-SMA mRNA錶達較正常組明顯增彊,模型組cAMP含量較正常組顯著增加; PKA,CREB mRNA錶達也較正常組明顯增彊.結論 乙醛可刺激HSC增殖活化,其機製可能與其激活HSC cAMP-PKA-CREB信號通路有關.
목적 탐토cAMP-PKA-CREB 신호통로재대서주정성간섬유화성상세포모형중적작용.방법 채용불동농도을철불동시간간격간예간성상세포(HSC),건입체외주정성간섬유화성상세포모형;채용MTT법검측HSC증식,학정조모농도급시간;RT-PCR법검측HSC활화지표α-SMA mRNA표체정황;125I-cAMP방사면역분석방법측정정상조여모형조HSC내cAMP함량;RT-PCR법측정PKA,CREB mRNA표체정황.결과 채용농도위200 μmol·L-1을철자격HSC 48 h가건립주정성간섬유화성상세포모형;모형조α-SMA mRNA표체교정상조명현증강,모형조cAMP함량교정상조현저증가; PKA,CREB mRNA표체야교정상조명현증강.결론 을철가자격HSC증식활화,기궤제가능여기격활HSC cAMP-PKA-CREB신호통로유관.
