山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
7期
75-77
,共3页
孙怡%李惠%王露%王耀辉%谢玲%赖仁胜
孫怡%李惠%王露%王耀輝%謝玲%賴仁勝
손이%리혜%왕로%왕요휘%사령%뢰인성
k-ras基因%突变%ERCC1%胃肠道肿瘤
k-ras基因%突變%ERCC1%胃腸道腫瘤
k-ras기인%돌변%ERCC1%위장도종류
目的 探讨胃肠道肿瘤组织核苷酸切除修复基因ERCC1表达与k-ras基因突变的关系,为胃肠道肿瘤的个体化治疗提供理论依据.方法 采用RT-PCR相对定量法检测83例胃肠道肿瘤患者癌组织ERCC1 mRNA表达水平,直接测序法检测肿瘤组织k-ras突变；分析癌组织ERCC1基因表达与k-ras突变相关基因变异的关系.结果 83份标本中19份发生k-ras突变(22.9％),ERCC1 mRNA中位表达为4.659；k-ras突变型与野生型ERCC1mRNA表达分别为3.089 ±2.661和4.945 ±2.293(P＜0.01).k-ras突变的肿瘤组织ERCC1 mRNA呈低水平表达；Pearson相关分析表明,ERCC1表达低下与k-ras基因突变发生呈正相关性(P＜0.01).结论 胃肠道肿瘤k-ras突变与ERCC1 mRNA表达密切相关.
目的 探討胃腸道腫瘤組織覈苷痠切除脩複基因ERCC1錶達與k-ras基因突變的關繫,為胃腸道腫瘤的箇體化治療提供理論依據.方法 採用RT-PCR相對定量法檢測83例胃腸道腫瘤患者癌組織ERCC1 mRNA錶達水平,直接測序法檢測腫瘤組織k-ras突變；分析癌組織ERCC1基因錶達與k-ras突變相關基因變異的關繫.結果 83份標本中19份髮生k-ras突變(22.9％),ERCC1 mRNA中位錶達為4.659；k-ras突變型與野生型ERCC1mRNA錶達分彆為3.089 ±2.661和4.945 ±2.293(P＜0.01).k-ras突變的腫瘤組織ERCC1 mRNA呈低水平錶達；Pearson相關分析錶明,ERCC1錶達低下與k-ras基因突變髮生呈正相關性(P＜0.01).結論 胃腸道腫瘤k-ras突變與ERCC1 mRNA錶達密切相關.
목적 탐토위장도종류조직핵감산절제수복기인ERCC1표체여k-ras기인돌변적관계,위위장도종류적개체화치료제공이론의거.방법 채용RT-PCR상대정량법검측83례위장도종류환자암조직ERCC1 mRNA표체수평,직접측서법검측종류조직k-ras돌변；분석암조직ERCC1기인표체여k-ras돌변상관기인변이적관계.결과 83빈표본중19빈발생k-ras돌변(22.9％),ERCC1 mRNA중위표체위4.659；k-ras돌변형여야생형ERCC1mRNA표체분별위3.089 ±2.661화4.945 ±2.293(P＜0.01).k-ras돌변적종류조직ERCC1 mRNA정저수평표체；Pearson상관분석표명,ERCC1표체저하여k-ras기인돌변발생정정상관성(P＜0.01).결론 위장도종류k-ras돌변여ERCC1 mRNA표체밀절상관.
