膜科学与技术
膜科學與技術
막과학여기술
MEMBRANE SCIENCE AND TECHNOLOGY
2012年
2期
10-18
,共9页
卞晓锴%施柳青%于洋%邓波%李景烨%陆晓峰
卞曉鍇%施柳青%于洋%鄧波%李景燁%陸曉峰
변효개%시류청%우양%산파%리경엽%륙효봉
PVDF-g-PAA%相转化法%透过与分离性能%膜结构
PVDF-g-PAA%相轉化法%透過與分離性能%膜結構
PVDF-g-PAA%상전화법%투과여분리성능%막결구
采用粉体辐射接枝丙烯酸的聚偏氟乙烯( PVDF-g - PAA)为材料,以浸没沉淀相转化法制备PVDF- g- PAA超滤膜,研究了接枝后材料溶解性能的变化、以及溶剂种类、聚合物浓度、添加剂种类及浓度、凝胶浴温度制膜参数对PVDF- g- PAA膜结构及性能的影响.结果表明:辐射接枝丙烯酸后,聚合物的溶度参数增大,同时聚合物的极性也增强.在溶剂影响的考察中,以二甲基甲酰胺(DMF)和N-甲基吡咯烷酮(NMP)为溶剂制备的PVDF-g-PAA膜表面致密,透过通量小,对牛血清蛋白( BSA)截留率高;而以二甲基亚砜(DMSO)为溶剂制备的PVDF - g- PAA膜表面孔径较大,透过通量最大,对BSA截留率迅速下降;聚合物浓度的增加使得PVDF- g- PAA膜结构更加致密,纯水通量降低,截留率增加;随着添加剂PEG400浓度的增加,PVDF-g-PAA膜透过通量增加,膜的皮层多孔性增加,厚度增加,大孔发生的起始点向膜内部迁移;在考察的温度区间内(12~23℃),随着凝胶浴温度的升高,PVDF-g -PAA膜通量变大,截留率降低.
採用粉體輻射接枝丙烯痠的聚偏氟乙烯( PVDF-g - PAA)為材料,以浸沒沉澱相轉化法製備PVDF- g- PAA超濾膜,研究瞭接枝後材料溶解性能的變化、以及溶劑種類、聚閤物濃度、添加劑種類及濃度、凝膠浴溫度製膜參數對PVDF- g- PAA膜結構及性能的影響.結果錶明:輻射接枝丙烯痠後,聚閤物的溶度參數增大,同時聚閤物的極性也增彊.在溶劑影響的攷察中,以二甲基甲酰胺(DMF)和N-甲基吡咯烷酮(NMP)為溶劑製備的PVDF-g-PAA膜錶麵緻密,透過通量小,對牛血清蛋白( BSA)截留率高;而以二甲基亞砜(DMSO)為溶劑製備的PVDF - g- PAA膜錶麵孔徑較大,透過通量最大,對BSA截留率迅速下降;聚閤物濃度的增加使得PVDF- g- PAA膜結構更加緻密,純水通量降低,截留率增加;隨著添加劑PEG400濃度的增加,PVDF-g-PAA膜透過通量增加,膜的皮層多孔性增加,厚度增加,大孔髮生的起始點嚮膜內部遷移;在攷察的溫度區間內(12~23℃),隨著凝膠浴溫度的升高,PVDF-g -PAA膜通量變大,截留率降低.
채용분체복사접지병희산적취편불을희( PVDF-g - PAA)위재료,이침몰침정상전화법제비PVDF- g- PAA초려막,연구료접지후재료용해성능적변화、이급용제충류、취합물농도、첨가제충류급농도、응효욕온도제막삼수대PVDF- g- PAA막결구급성능적영향.결과표명:복사접지병희산후,취합물적용도삼수증대,동시취합물적겁성야증강.재용제영향적고찰중,이이갑기갑선알(DMF)화N-갑기필각완동(NMP)위용제제비적PVDF-g-PAA막표면치밀,투과통량소,대우혈청단백( BSA)절류솔고;이이이갑기아풍(DMSO)위용제제비적PVDF - g- PAA막표면공경교대,투과통량최대,대BSA절류솔신속하강;취합물농도적증가사득PVDF- g- PAA막결구경가치밀,순수통량강저,절류솔증가;수착첨가제PEG400농도적증가,PVDF-g-PAA막투과통량증가,막적피층다공성증가,후도증가,대공발생적기시점향막내부천이;재고찰적온도구간내(12~23℃),수착응효욕온도적승고,PVDF-g -PAA막통량변대,절류솔강저.