中华泌尿外科杂志
中華泌尿外科雜誌
중화비뇨외과잡지
CHINESE JOURNAL OF UROLOGY
2005年
12期
799-802
,共4页
陈朝晖%王华芳%费世宏%肖亚军%曾甫清
陳朝暉%王華芳%費世宏%肖亞軍%曾甫清
진조휘%왕화방%비세굉%초아군%증보청
前列腺肿瘤%癌%阿霉素%凋亡
前列腺腫瘤%癌%阿黴素%凋亡
전렬선종류%암%아매소%조망
目的探讨阿霉素与肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)真核表达载体诱导前列腺癌细胞凋亡的协同作用.方法 RT-PCR方法克隆人TRAIL全长基因,并插入真核表达载体pLXIN多克隆位点,经酶切和测序鉴定.将pLXIN-TRAIL质粒转染PC3-M细胞,RT-PCR方法检测外源性TRAIL表达率,TUNEL染色和流式细胞术比较单独表达TRAIL和联合应用阿霉素对PC3-M细胞凋亡率的影响,Western blot法检测经阿霉素诱导前后PC-3M细胞死亡受体-5(DR5)的表达变化.结果成功构建pLXIN-TRAIL真核表达载体,外源性TRAIL表达可以诱导PC-3M细胞凋亡,阿霉素能够增强TRAIL的凋亡诱导效应,6μg pLXIN-TRAIL质粒DNA组,加入1 mg/L阿霉素前后平均凋亡率分别为11.8%和20.7%,同时可提高PC-3M细胞DR5的表达. 结论 TRAIL真核表达载体介导的细胞凋亡是治疗前列腺癌的新途径,阿霉素可以通过提高DR5表达而增强PC-3M细胞对TRAIL诱导的凋亡敏感性.
目的探討阿黴素與腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(TRAIL)真覈錶達載體誘導前列腺癌細胞凋亡的協同作用.方法 RT-PCR方法剋隆人TRAIL全長基因,併插入真覈錶達載體pLXIN多剋隆位點,經酶切和測序鑒定.將pLXIN-TRAIL質粒轉染PC3-M細胞,RT-PCR方法檢測外源性TRAIL錶達率,TUNEL染色和流式細胞術比較單獨錶達TRAIL和聯閤應用阿黴素對PC3-M細胞凋亡率的影響,Western blot法檢測經阿黴素誘導前後PC-3M細胞死亡受體-5(DR5)的錶達變化.結果成功構建pLXIN-TRAIL真覈錶達載體,外源性TRAIL錶達可以誘導PC-3M細胞凋亡,阿黴素能夠增彊TRAIL的凋亡誘導效應,6μg pLXIN-TRAIL質粒DNA組,加入1 mg/L阿黴素前後平均凋亡率分彆為11.8%和20.7%,同時可提高PC-3M細胞DR5的錶達. 結論 TRAIL真覈錶達載體介導的細胞凋亡是治療前列腺癌的新途徑,阿黴素可以通過提高DR5錶達而增彊PC-3M細胞對TRAIL誘導的凋亡敏感性.
목적탐토아매소여종류배사인자상관조망유도배체(TRAIL)진핵표체재체유도전렬선암세포조망적협동작용.방법 RT-PCR방법극륭인TRAIL전장기인,병삽입진핵표체재체pLXIN다극륭위점,경매절화측서감정.장pLXIN-TRAIL질립전염PC3-M세포,RT-PCR방법검측외원성TRAIL표체솔,TUNEL염색화류식세포술비교단독표체TRAIL화연합응용아매소대PC3-M세포조망솔적영향,Western blot법검측경아매소유도전후PC-3M세포사망수체-5(DR5)적표체변화.결과성공구건pLXIN-TRAIL진핵표체재체,외원성TRAIL표체가이유도PC-3M세포조망,아매소능구증강TRAIL적조망유도효응,6μg pLXIN-TRAIL질립DNA조,가입1 mg/L아매소전후평균조망솔분별위11.8%화20.7%,동시가제고PC-3M세포DR5적표체. 결론 TRAIL진핵표체재체개도적세포조망시치료전렬선암적신도경,아매소가이통과제고DR5표체이증강PC-3M세포대TRAIL유도적조망민감성.
