中国实用医刊
中國實用醫刊
중국실용의간
CENTRAL PLAINS MEDICAL JOURNAL
2012年
16期
94-95
,共2页
胰岛素抵抗%叉头状转录因子%RNA干扰
胰島素牴抗%扠頭狀轉錄因子%RNA榦擾
이도소저항%차두상전록인자%RNA간우
目的 探讨抑制叉头状转录因子O1( FoxO1)基因表达对胰岛素抵抗(IR) HepG-2细胞葡萄糖消耗的影响.方法 构建针对转录因子FoxO1 mRNA特异性的携带红色荧光标记的siRNA载体,并测序鉴定.高浓度胰岛素诱导建立IR细胞模型.实验共分四组:A组为普通培养基培养的细胞组；B组为未处理IR细胞组；C组为转染FoxO1 siRNA载体的IR细胞组;D组为以转染试剂为对照的IR细胞组.转染后荧光显微镜下观察红色荧光的表达；葡萄糖氧化酶法检测各组细胞葡萄糖的消耗.结果 经测序,成功构建了FoxO1 siRNA载体.在转染后48h细胞内红色荧光表达最强.此时与A组比较,B组葡萄糖消耗量降低(P＜0.01),与B组比较,C组细胞葡萄糖消耗量增加(P＜0.05)；与B组比较,D组各项指标表达差异无统计学意义(P＞0.05).结论 抑制FoxO1基因在胰岛素抵抗细胞中的高表达,可改善胰岛素敏感性.
目的 探討抑製扠頭狀轉錄因子O1( FoxO1)基因錶達對胰島素牴抗(IR) HepG-2細胞葡萄糖消耗的影響.方法 構建針對轉錄因子FoxO1 mRNA特異性的攜帶紅色熒光標記的siRNA載體,併測序鑒定.高濃度胰島素誘導建立IR細胞模型.實驗共分四組:A組為普通培養基培養的細胞組；B組為未處理IR細胞組；C組為轉染FoxO1 siRNA載體的IR細胞組;D組為以轉染試劑為對照的IR細胞組.轉染後熒光顯微鏡下觀察紅色熒光的錶達；葡萄糖氧化酶法檢測各組細胞葡萄糖的消耗.結果 經測序,成功構建瞭FoxO1 siRNA載體.在轉染後48h細胞內紅色熒光錶達最彊.此時與A組比較,B組葡萄糖消耗量降低(P＜0.01),與B組比較,C組細胞葡萄糖消耗量增加(P＜0.05)；與B組比較,D組各項指標錶達差異無統計學意義(P＞0.05).結論 抑製FoxO1基因在胰島素牴抗細胞中的高錶達,可改善胰島素敏感性.
목적 탐토억제차두상전록인자O1( FoxO1)기인표체대이도소저항(IR) HepG-2세포포도당소모적영향.방법 구건침대전록인자FoxO1 mRNA특이성적휴대홍색형광표기적siRNA재체,병측서감정.고농도이도소유도건립IR세포모형.실험공분사조:A조위보통배양기배양적세포조；B조위미처리IR세포조；C조위전염FoxO1 siRNA재체적IR세포조;D조위이전염시제위대조적IR세포조.전염후형광현미경하관찰홍색형광적표체；포도당양화매법검측각조세포포도당적소모.결과 경측서,성공구건료FoxO1 siRNA재체.재전염후48h세포내홍색형광표체최강.차시여A조비교,B조포도당소모량강저(P＜0.01),여B조비교,C조세포포도당소모량증가(P＜0.05)；여B조비교,D조각항지표표체차이무통계학의의(P＞0.05).결론 억제FoxO1기인재이도소저항세포중적고표체,가개선이도소민감성.
