中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2003年
8期
883-886
,共4页
付新录%郑晓亮%刘雪莉%钱伯初
付新錄%鄭曉亮%劉雪莉%錢伯初
부신록%정효량%류설리%전백초
褪黑素(MLT)%细胞培养%PC3%增殖
褪黑素(MLT)%細胞培養%PC3%增殖
퇴흑소(MLT)%세포배양%PC3%증식
目的体外研究褪黑素(melatonin,MLT)对人前列腺癌PC3细胞的增殖抑制作用及与5-Fu联合用药的的影响.方法用细胞计数法绘制细胞生长曲线、MTT比色法测定细胞活力、改良对硝基酚法测定酸性磷酸酶(ACP)、改良二苯胺法测细胞内DNA含量及考马斯亮蓝法测定蛋白含量,并观察与5-Fu联合用药对PC3细胞的影响.结果 MLT对PC3、CoLo205、K562和 HeLa细胞的IC50分别为(1.20±0.30)、(1.27±0.12)、(1.60±0.16)和(2.25±0.11) mmol*L-1,MLT对上述细胞增殖的抑制呈时间和浓度依赖性,MLT减少PC3细胞的蛋白、DNA含量和降低酸性磷酸酶活性,MLT与5-Fu 0.5 mg*L-1联合用药有协同作用.结论 MLT对体外培养的肿瘤细胞的增殖有抑制作用,与5-Fu联合用药有协同作用.
目的體外研究褪黑素(melatonin,MLT)對人前列腺癌PC3細胞的增殖抑製作用及與5-Fu聯閤用藥的的影響.方法用細胞計數法繪製細胞生長麯線、MTT比色法測定細胞活力、改良對硝基酚法測定痠性燐痠酶(ACP)、改良二苯胺法測細胞內DNA含量及攷馬斯亮藍法測定蛋白含量,併觀察與5-Fu聯閤用藥對PC3細胞的影響.結果 MLT對PC3、CoLo205、K562和 HeLa細胞的IC50分彆為(1.20±0.30)、(1.27±0.12)、(1.60±0.16)和(2.25±0.11) mmol*L-1,MLT對上述細胞增殖的抑製呈時間和濃度依賴性,MLT減少PC3細胞的蛋白、DNA含量和降低痠性燐痠酶活性,MLT與5-Fu 0.5 mg*L-1聯閤用藥有協同作用.結論 MLT對體外培養的腫瘤細胞的增殖有抑製作用,與5-Fu聯閤用藥有協同作用.
목적체외연구퇴흑소(melatonin,MLT)대인전렬선암PC3세포적증식억제작용급여5-Fu연합용약적적영향.방법용세포계수법회제세포생장곡선、MTT비색법측정세포활력、개량대초기분법측정산성린산매(ACP)、개량이분알법측세포내DNA함량급고마사량람법측정단백함량,병관찰여5-Fu연합용약대PC3세포적영향.결과 MLT대PC3、CoLo205、K562화 HeLa세포적IC50분별위(1.20±0.30)、(1.27±0.12)、(1.60±0.16)화(2.25±0.11) mmol*L-1,MLT대상술세포증식적억제정시간화농도의뢰성,MLT감소PC3세포적단백、DNA함량화강저산성린산매활성,MLT여5-Fu 0.5 mg*L-1연합용약유협동작용.결론 MLT대체외배양적종류세포적증식유억제작용,여5-Fu연합용약유협동작용.
