水生生物学报
水生生物學報
수생생물학보
ACTA HYDROBIOLOGICA SINICA
2004年
2期
119-123
,共5页
翟超%欧丹云%吴忠兴%朱运芝%宋立荣
翟超%歐丹雲%吳忠興%硃運芝%宋立榮
적초%구단운%오충흥%주운지%송립영
全细胞PCR%mcy基因%微囊藻
全細胞PCR%mcy基因%微囊藻
전세포PCR%mcy기인%미낭조
根据微囊藻毒素合成酶基因簇序列,合成了3对引物epF/mb1R,mcF/teR,mcF/umR,通过全细胞PCR的方法检测了19种不同来源微囊藻产毒的情况.3种引物对15株产毒微囊藻中均可扩增到预期大小的片段,测序结果证明这些片段是微囊藻毒素合成酶基因片段.PCR反应结果与HPLC分析所得到的结果有良好的对应性.在此基础上,初步确定了3对引物检测产毒微囊藻对细胞浓度要求的下限.与其它引物相比,3对引物的特异性强,扩增条带大小适中,便于观察.
根據微囊藻毒素閤成酶基因簇序列,閤成瞭3對引物epF/mb1R,mcF/teR,mcF/umR,通過全細胞PCR的方法檢測瞭19種不同來源微囊藻產毒的情況.3種引物對15株產毒微囊藻中均可擴增到預期大小的片段,測序結果證明這些片段是微囊藻毒素閤成酶基因片段.PCR反應結果與HPLC分析所得到的結果有良好的對應性.在此基礎上,初步確定瞭3對引物檢測產毒微囊藻對細胞濃度要求的下限.與其它引物相比,3對引物的特異性彊,擴增條帶大小適中,便于觀察.
근거미낭조독소합성매기인족서렬,합성료3대인물epF/mb1R,mcF/teR,mcF/umR,통과전세포PCR적방법검측료19충불동래원미낭조산독적정황.3충인물대15주산독미낭조중균가확증도예기대소적편단,측서결과증명저사편단시미낭조독소합성매기인편단.PCR반응결과여HPLC분석소득도적결과유량호적대응성.재차기출상,초보학정료3대인물검측산독미낭조대세포농도요구적하한.여기타인물상비,3대인물적특이성강,확증조대대소괄중,편우관찰.
