光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2004年
5期
592-595
,共4页
微波反应%邻苯二甲酸锌%钐%荧光光谱
微波反應%鄰苯二甲痠鋅%釤%熒光光譜
미파반응%린분이갑산자%삼%형광광보
应用微波反应方法制备了掺杂钐离子的邻苯二甲酸锌(Zn(Pht))化合物, 采用XRD, FTIR, NIR FT-Raman, 固体样品漫反射紫外-可见光谱(DRS UV/Vis), 荧光光谱和热重分析(TG)对其结构进行了分析表征. 傅里叶变换红外和拉曼分析表明, 在化合物中邻苯二甲酸酐中邻位的二个羟酸根各以单齿和Zn配位, 其π→π*的跃迁由255和289 nm移向235和270 nm. 该化合物在240 nm的光激发下, 在560, 596, 642和670 nm附近产生较强的发射峰, 它们分别对应于Sm3+的从4G5/2, 6H7/2, 6H9/2和6H11/2激发态到基态的发射, 结果表明, Zn(Pht)显著地提高了Sm3+的发射效率. 在荧光寿命谱中, 化合物以240 nm激发所产生的596和642 nm的发射峰, 其荧光寿命分别为τ1=1.57 ns, τ2=76.94 ns和τ1=1.19 ns, τ2=55.64 ns. TG分析表明, 所研究的化合物在380℃开始分解, 具有较高的热稳定性.
應用微波反應方法製備瞭摻雜釤離子的鄰苯二甲痠鋅(Zn(Pht))化閤物, 採用XRD, FTIR, NIR FT-Raman, 固體樣品漫反射紫外-可見光譜(DRS UV/Vis), 熒光光譜和熱重分析(TG)對其結構進行瞭分析錶徵. 傅裏葉變換紅外和拉曼分析錶明, 在化閤物中鄰苯二甲痠酐中鄰位的二箇羥痠根各以單齒和Zn配位, 其π→π*的躍遷由255和289 nm移嚮235和270 nm. 該化閤物在240 nm的光激髮下, 在560, 596, 642和670 nm附近產生較彊的髮射峰, 它們分彆對應于Sm3+的從4G5/2, 6H7/2, 6H9/2和6H11/2激髮態到基態的髮射, 結果錶明, Zn(Pht)顯著地提高瞭Sm3+的髮射效率. 在熒光壽命譜中, 化閤物以240 nm激髮所產生的596和642 nm的髮射峰, 其熒光壽命分彆為τ1=1.57 ns, τ2=76.94 ns和τ1=1.19 ns, τ2=55.64 ns. TG分析錶明, 所研究的化閤物在380℃開始分解, 具有較高的熱穩定性.
응용미파반응방법제비료참잡삼리자적린분이갑산자(Zn(Pht))화합물, 채용XRD, FTIR, NIR FT-Raman, 고체양품만반사자외-가견광보(DRS UV/Vis), 형광광보화열중분석(TG)대기결구진행료분석표정. 부리협변환홍외화랍만분석표명, 재화합물중린분이갑산항중린위적이개간산근각이단치화Zn배위, 기π→π*적약천유255화289 nm이향235화270 nm. 해화합물재240 nm적광격발하, 재560, 596, 642화670 nm부근산생교강적발사봉, 타문분별대응우Sm3+적종4G5/2, 6H7/2, 6H9/2화6H11/2격발태도기태적발사, 결과표명, Zn(Pht)현저지제고료Sm3+적발사효솔. 재형광수명보중, 화합물이240 nm격발소산생적596화642 nm적발사봉, 기형광수명분별위τ1=1.57 ns, τ2=76.94 ns화τ1=1.19 ns, τ2=55.64 ns. TG분석표명, 소연구적화합물재380℃개시분해, 구유교고적열은정성.
