科学通报
科學通報
과학통보
CHINESE SCIENCE BULLETIN
2004年
5期
468-474
,共7页
宋鑫%艾米丹%陈晓曦%邓锡云%陶永光%龚建平%吴乔%曹亚
宋鑫%艾米丹%陳曉晞%鄧錫雲%陶永光%龔建平%吳喬%曹亞
송흠%애미단%진효희%산석운%도영광%공건평%오교%조아
潜伏膜蛋白1 c-Jun Jun B 异源二聚体 p16 细胞周期
潛伏膜蛋白1 c-Jun Jun B 異源二聚體 p16 細胞週期
잠복막단백1 c-Jun Jun B 이원이취체 p16 세포주기
EB病毒编码的潜伏膜蛋白 1 (LMP1)是重要的致瘤蛋白, 可活化包括AP-1在内的多个转录因子. 转录因子功能性活化体现在其与靶基因启动子结合, 反式激活靶基因转录, 调节靶基因的表达, 从而发挥其生物学效应. 最近发现LMP1可介导c-Jun/Jun B活性异源二聚体的形成, 为寻找其靶基因提供了重要的依据. 采用生物信息学技术, 确定了c-Jun/Jun B活性异源二聚体调控的潜在靶基因p16; 在此基础上, 利用建立的Tet-on系统调控LMP1表达的细胞系, 采用间接免疫荧光法联合激光共聚焦荧光显微镜技术、Western blot方法、荧光素酶活性检测、Super-EMSA方法和流式细胞术, 探讨LMP1介导c-Jun/Jun B异源二聚体对p16的调节功能. 结果表明, LMP1介导的c-Jun/Jun B异源二聚体可下调p16启动子活性及其表达, 并影响细胞的演进. 该研究在AP-1信号传导通路和细胞周期之间建立了新的直接联系, 从而为肿瘤发病机制研究提供了新的思路和实验模式.
EB病毒編碼的潛伏膜蛋白 1 (LMP1)是重要的緻瘤蛋白, 可活化包括AP-1在內的多箇轉錄因子. 轉錄因子功能性活化體現在其與靶基因啟動子結閤, 反式激活靶基因轉錄, 調節靶基因的錶達, 從而髮揮其生物學效應. 最近髮現LMP1可介導c-Jun/Jun B活性異源二聚體的形成, 為尋找其靶基因提供瞭重要的依據. 採用生物信息學技術, 確定瞭c-Jun/Jun B活性異源二聚體調控的潛在靶基因p16; 在此基礎上, 利用建立的Tet-on繫統調控LMP1錶達的細胞繫, 採用間接免疫熒光法聯閤激光共聚焦熒光顯微鏡技術、Western blot方法、熒光素酶活性檢測、Super-EMSA方法和流式細胞術, 探討LMP1介導c-Jun/Jun B異源二聚體對p16的調節功能. 結果錶明, LMP1介導的c-Jun/Jun B異源二聚體可下調p16啟動子活性及其錶達, 併影響細胞的縯進. 該研究在AP-1信號傳導通路和細胞週期之間建立瞭新的直接聯繫, 從而為腫瘤髮病機製研究提供瞭新的思路和實驗模式.
EB병독편마적잠복막단백 1 (LMP1)시중요적치류단백, 가활화포괄AP-1재내적다개전록인자. 전록인자공능성활화체현재기여파기인계동자결합, 반식격활파기인전록, 조절파기인적표체, 종이발휘기생물학효응. 최근발현LMP1가개도c-Jun/Jun B활성이원이취체적형성, 위심조기파기인제공료중요적의거. 채용생물신식학기술, 학정료c-Jun/Jun B활성이원이취체조공적잠재파기인p16; 재차기출상, 이용건립적Tet-on계통조공LMP1표체적세포계, 채용간접면역형광법연합격광공취초형광현미경기술、Western blot방법、형광소매활성검측、Super-EMSA방법화류식세포술, 탐토LMP1개도c-Jun/Jun B이원이취체대p16적조절공능. 결과표명, LMP1개도적c-Jun/Jun B이원이취체가하조p16계동자활성급기표체, 병영향세포적연진. 해연구재AP-1신호전도통로화세포주기지간건립료신적직접련계, 종이위종류발병궤제연구제공료신적사로화실험모식.
