吉林大学学报（医学版）
吉林大學學報（醫學版）
길림대학학보（의학판）
JOURNAL OF JILIN UNIVERSITY(MEDICINE EDITION)
2006年
2期
251-253,256
,共4页
周立祥%罗毅男%付双林%葛鹏飞%庄汉亭
週立祥%囉毅男%付雙林%葛鵬飛%莊漢亭
주립상%라의남%부쌍림%갈붕비%장한정
神经胶质瘤%胶质瘤C6细胞%槲皮素%细胞凋亡
神經膠質瘤%膠質瘤C6細胞%槲皮素%細胞凋亡
신경효질류%효질류C6세포%곡피소%세포조망
目的:研究类黄酮化合物槲皮素(quercetin,QUE)对体外培养的大鼠脑胶质瘤C6细胞增殖调控的作用.方法:按QUE浓度分成10、25、50、75及100μmol·L-15个处理组和空白对照组(生理盐水)及溶剂对照组(二甲亚砜),大鼠脑胶质瘤C6细胞在RPMI 1640培养基中生长达1×106·mL-1后,在96孔板中分别加入上述浓度的QUE继续培养,每组设3复孔,作用24、48及72 h,采用MTT比色法检测QUE对大鼠脑胶质瘤C6细胞的增殖抑制情况,流式细胞术(FCM)对50及100μmol·L-1的QUE作用48 h的大鼠脑胶质瘤C6细胞进行周期分析,免疫组化法检测50 μmol·L-1的QUE作用48 h的p53和bcl-2基因产物.结果:与空白对照组比较,QUE处理组随药物浓度增加和作用时间的延长,A值减小(P＜0.05),对C6细胞的增殖抑制作用增强,使停滞在G0/G1期的细胞增加(P＜0.01),而S和G2/M期细胞减少(P＜0.05).P53蛋白表达增加和Bcl-2蛋白表达减少.结论:QUE对C6细胞增殖抑制作用具有浓度、时间依赖性,通过P53蛋白表达增加和Bcl-2蛋白表达减少诱导细胞凋亡来实现.
目的:研究類黃酮化閤物槲皮素(quercetin,QUE)對體外培養的大鼠腦膠質瘤C6細胞增殖調控的作用.方法:按QUE濃度分成10、25、50、75及100μmol·L-15箇處理組和空白對照組(生理鹽水)及溶劑對照組(二甲亞砜),大鼠腦膠質瘤C6細胞在RPMI 1640培養基中生長達1×106·mL-1後,在96孔闆中分彆加入上述濃度的QUE繼續培養,每組設3複孔,作用24、48及72 h,採用MTT比色法檢測QUE對大鼠腦膠質瘤C6細胞的增殖抑製情況,流式細胞術(FCM)對50及100μmol·L-1的QUE作用48 h的大鼠腦膠質瘤C6細胞進行週期分析,免疫組化法檢測50 μmol·L-1的QUE作用48 h的p53和bcl-2基因產物.結果:與空白對照組比較,QUE處理組隨藥物濃度增加和作用時間的延長,A值減小(P＜0.05),對C6細胞的增殖抑製作用增彊,使停滯在G0/G1期的細胞增加(P＜0.01),而S和G2/M期細胞減少(P＜0.05).P53蛋白錶達增加和Bcl-2蛋白錶達減少.結論:QUE對C6細胞增殖抑製作用具有濃度、時間依賴性,通過P53蛋白錶達增加和Bcl-2蛋白錶達減少誘導細胞凋亡來實現.
목적:연구류황동화합물곡피소(quercetin,QUE)대체외배양적대서뇌효질류C6세포증식조공적작용.방법:안QUE농도분성10、25、50、75급100μmol·L-15개처리조화공백대조조(생리염수)급용제대조조(이갑아풍),대서뇌효질류C6세포재RPMI 1640배양기중생장체1×106·mL-1후,재96공판중분별가입상술농도적QUE계속배양,매조설3복공,작용24、48급72 h,채용MTT비색법검측QUE대대서뇌효질류C6세포적증식억제정황,류식세포술(FCM)대50급100μmol·L-1적QUE작용48 h적대서뇌효질류C6세포진행주기분석,면역조화법검측50 μmol·L-1적QUE작용48 h적p53화bcl-2기인산물.결과:여공백대조조비교,QUE처리조수약물농도증가화작용시간적연장,A치감소(P＜0.05),대C6세포적증식억제작용증강,사정체재G0/G1기적세포증가(P＜0.01),이S화G2/M기세포감소(P＜0.05).P53단백표체증가화Bcl-2단백표체감소.결론:QUE대C6세포증식억제작용구유농도、시간의뢰성,통과P53단백표체증가화Bcl-2단백표체감소유도세포조망래실현.
