江汉大学学报（自然科学版）
江漢大學學報（自然科學版）
강한대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF JIANGHAN UNIVERSITY（NATURAL SCIENCES）
2006年
3期
49-50
,共2页
结直肠癌%伊立替康(CPT-11)%临床观察%5-FU%CF
結直腸癌%伊立替康(CPT-11)%臨床觀察%5-FU%CF
결직장암%이립체강(CPT-11)%림상관찰%5-FU%CF
目的:观察伊立替康(CPT-11)联合5-FU/CF治疗晚期结直肠癌的疗效及毒性反应.方法:2001年2月～2005年8月对晚期结直肠癌采用伊立替康(CPT-11)联合5-FU/CF方案化疗.入组患者均经病理组织学证实,有可测量病灶.具体为伊立替康250 mg/m2 iv 第1天,CF 200 mg/m2 iv第1～5天,5-FU500mg/m2iv第1～5天.21 d为1个周期,化疗2个周期后评价疗效及毒性反应.结果:可评价疗效者30例,其中完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)11例,RR占43.3%,稳定(SD)14例,占46.7%,进展(PD)3例.临床受益率为83.3%,疼痛缓解率83.3%.中位肿瘤进展时间7.2月,中位生存期13.8月.主要副反应为迟发性腹泻和中性粒细胞减少,未出现治疗相关性死亡.结论:CPT-11联合5-FU/CF方案治疗晚期结直肠癌患者有较好疗效,毒副反应可以接受.
目的:觀察伊立替康(CPT-11)聯閤5-FU/CF治療晚期結直腸癌的療效及毒性反應.方法:2001年2月～2005年8月對晚期結直腸癌採用伊立替康(CPT-11)聯閤5-FU/CF方案化療.入組患者均經病理組織學證實,有可測量病竈.具體為伊立替康250 mg/m2 iv 第1天,CF 200 mg/m2 iv第1～5天,5-FU500mg/m2iv第1～5天.21 d為1箇週期,化療2箇週期後評價療效及毒性反應.結果:可評價療效者30例,其中完全緩解(CR)2例,部分緩解(PR)11例,RR佔43.3%,穩定(SD)14例,佔46.7%,進展(PD)3例.臨床受益率為83.3%,疼痛緩解率83.3%.中位腫瘤進展時間7.2月,中位生存期13.8月.主要副反應為遲髮性腹瀉和中性粒細胞減少,未齣現治療相關性死亡.結論:CPT-11聯閤5-FU/CF方案治療晚期結直腸癌患者有較好療效,毒副反應可以接受.
목적:관찰이립체강(CPT-11)연합5-FU/CF치료만기결직장암적료효급독성반응.방법:2001년2월～2005년8월대만기결직장암채용이립체강(CPT-11)연합5-FU/CF방안화료.입조환자균경병리조직학증실,유가측량병조.구체위이립체강250 mg/m2 iv 제1천,CF 200 mg/m2 iv제1～5천,5-FU500mg/m2iv제1～5천.21 d위1개주기,화료2개주기후평개료효급독성반응.결과:가평개료효자30례,기중완전완해(CR)2례,부분완해(PR)11례,RR점43.3%,은정(SD)14례,점46.7%,진전(PD)3례.림상수익솔위83.3%,동통완해솔83.3%.중위종류진전시간7.2월,중위생존기13.8월.주요부반응위지발성복사화중성립세포감소,미출현치료상관성사망.결론:CPT-11연합5-FU/CF방안치료만기결직장암환자유교호료효,독부반응가이접수.
