基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2006年
4期
381-385
,共5页
刘素侠%孙汶生%郭春%张向红%张艳%姜昱竹
劉素俠%孫汶生%郭春%張嚮紅%張豔%薑昱竹
류소협%손문생%곽춘%장향홍%장염%강욱죽
人类端粒酶催化亚单位%C-MYC结合位点%肝细胞癌%基因治疗
人類耑粒酶催化亞單位%C-MYC結閤位點%肝細胞癌%基因治療
인류단립매최화아단위%C-MYC결합위점%간세포암%기인치료
目的研究针对人类端粒酶催化亚单位(hTERT)调控区C-MYC结合位点的反义RNA抑制肝癌细胞生长.方法细菌内同源重组构建反义RNA腺病毒(rAd-asmycb),转染HepG2.2.15肝癌细胞,流式细胞术检测细胞凋亡,透射电镜下观察凋亡细胞形态,聚合酶链反应-酶联免疫分析(PCR-ELISA)、逆转录-PCR(RT-PCR)分别检测细胞端粒酶活性及mRNA水平上hTERT表达.结果反义RNA抑制肝癌细胞生长,细胞凋亡率为40.7%,显示特征性凋亡细胞形态,能够显著降低细胞端粒酶活性,在mRNA水平上抑制hTERT表达.结论hTERT调控区C-MYC结合位点可能是肝癌基因治疗的有效靶位.
目的研究針對人類耑粒酶催化亞單位(hTERT)調控區C-MYC結閤位點的反義RNA抑製肝癌細胞生長.方法細菌內同源重組構建反義RNA腺病毒(rAd-asmycb),轉染HepG2.2.15肝癌細胞,流式細胞術檢測細胞凋亡,透射電鏡下觀察凋亡細胞形態,聚閤酶鏈反應-酶聯免疫分析(PCR-ELISA)、逆轉錄-PCR(RT-PCR)分彆檢測細胞耑粒酶活性及mRNA水平上hTERT錶達.結果反義RNA抑製肝癌細胞生長,細胞凋亡率為40.7%,顯示特徵性凋亡細胞形態,能夠顯著降低細胞耑粒酶活性,在mRNA水平上抑製hTERT錶達.結論hTERT調控區C-MYC結閤位點可能是肝癌基因治療的有效靶位.
목적연구침대인류단립매최화아단위(hTERT)조공구C-MYC결합위점적반의RNA억제간암세포생장.방법세균내동원중조구건반의RNA선병독(rAd-asmycb),전염HepG2.2.15간암세포,류식세포술검측세포조망,투사전경하관찰조망세포형태,취합매련반응-매련면역분석(PCR-ELISA)、역전록-PCR(RT-PCR)분별검측세포단립매활성급mRNA수평상hTERT표체.결과반의RNA억제간암세포생장,세포조망솔위40.7%,현시특정성조망세포형태,능구현저강저세포단립매활성,재mRNA수평상억제hTERT표체.결론hTERT조공구C-MYC결합위점가능시간암기인치료적유효파위.
