复旦学报（自然科学版）
複旦學報（自然科學版）
복단학보（자연과학판）
JOURNAL OF FUDAN UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)
2006年
6期
779-783,790
,共6页
高山峨%范长胜%苑兴卉%梁国新%陶菊红%王海蛟%辛及娣%张青
高山峨%範長勝%苑興卉%樑國新%陶菊紅%王海蛟%辛及娣%張青
고산아%범장성%원흥훼%량국신%도국홍%왕해교%신급제%장청
表皮葡萄球菌%生物膜%sigB%sarA
錶皮葡萄毬菌%生物膜%sigB%sarA
표피포도구균%생물막%sigB%sarA
sigB基因编码的Sigma factor B(σB)蛋白是一个普遍性的可通过与RNA聚合酶结合来调控多种基因表达的因子.为了验证表皮葡萄球菌sigB基因的调控作用,构建了含四环素抗性基因的打靶载体并采用双交换同源重组的方法对表皮葡萄球菌RP62A(ATCC35984)中sigB基因进行敲除.sigB基因敲除后的菌株,与出发菌株相比生物膜形成能力急剧下降,而在sigB基因座的回补菌株中,生物膜形成能力又恢复到接近出发菌株的水平.RT-PCR分析生物膜相关基因sarA(Staphylococcus Accessory Regulator),icaA(icaADBC操纵子中的第一个基因)发现,sigB基因从转录水平上对二者进行正调控.lacZ报告系统的体外实验揭示了SigB可以通过作用于sarA的启动子区域正调控sarA表达.
sigB基因編碼的Sigma factor B(σB)蛋白是一箇普遍性的可通過與RNA聚閤酶結閤來調控多種基因錶達的因子.為瞭驗證錶皮葡萄毬菌sigB基因的調控作用,構建瞭含四環素抗性基因的打靶載體併採用雙交換同源重組的方法對錶皮葡萄毬菌RP62A(ATCC35984)中sigB基因進行敲除.sigB基因敲除後的菌株,與齣髮菌株相比生物膜形成能力急劇下降,而在sigB基因座的迴補菌株中,生物膜形成能力又恢複到接近齣髮菌株的水平.RT-PCR分析生物膜相關基因sarA(Staphylococcus Accessory Regulator),icaA(icaADBC操縱子中的第一箇基因)髮現,sigB基因從轉錄水平上對二者進行正調控.lacZ報告繫統的體外實驗揭示瞭SigB可以通過作用于sarA的啟動子區域正調控sarA錶達.
sigB기인편마적Sigma factor B(σB)단백시일개보편성적가통과여RNA취합매결합래조공다충기인표체적인자.위료험증표피포도구균sigB기인적조공작용,구건료함사배소항성기인적타파재체병채용쌍교환동원중조적방법대표피포도구균RP62A(ATCC35984)중sigB기인진행고제.sigB기인고제후적균주,여출발균주상비생물막형성능력급극하강,이재sigB기인좌적회보균주중,생물막형성능력우회복도접근출발균주적수평.RT-PCR분석생물막상관기인sarA(Staphylococcus Accessory Regulator),icaA(icaADBC조종자중적제일개기인)발현,sigB기인종전록수평상대이자진행정조공.lacZ보고계통적체외실험게시료SigB가이통과작용우sarA적계동자구역정조공sarA표체.
