生物化学与生物物理进展
生物化學與生物物理進展
생물화학여생물물리진전
PROGRESS IN BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS
2007年
5期
460-464
,共5页
髓样分化蛋白-2(MD-2)%TLR4%脂多糖(LPS)%信号转导
髓樣分化蛋白-2(MD-2)%TLR4%脂多糖(LPS)%信號轉導
수양분화단백-2(MD-2)%TLR4%지다당(LPS)%신호전도
脂多糖(LPS)通过TLR4介导细胞炎症反应.研究表明,髓样分化蛋白-2(MD-2)通过与TLR4形成复合物参与LPS诱导的细胞信号过程.TLR4/MD-2复合物中的MD-2结合LPS后,引起TLR4低聚化,进而激发下游信号.MD-2合成后,大部分在内质网/高尔基体和TLR4结合,然后以TLR4/MD-2复合物的形式在细胞表面表达.这既能调节TLR4的胞内分布,又能辅助TLR4识别LPS.还有一部分MD-2释放到血浆中,形成可溶性的MD-2(sMD-2).sMD-2在CD14参与下,能结合血浆中的LPS,形成LPS-sMD-2复合物从而辅助只表达TLR4而不表达MD-2的细胞识别LPS,但过度表达的sMD-2又能抑制LPS信号.MD-2在TLR4介导的内毒素识别和信号转导过程中发挥了重要的调控作用.
脂多糖(LPS)通過TLR4介導細胞炎癥反應.研究錶明,髓樣分化蛋白-2(MD-2)通過與TLR4形成複閤物參與LPS誘導的細胞信號過程.TLR4/MD-2複閤物中的MD-2結閤LPS後,引起TLR4低聚化,進而激髮下遊信號.MD-2閤成後,大部分在內質網/高爾基體和TLR4結閤,然後以TLR4/MD-2複閤物的形式在細胞錶麵錶達.這既能調節TLR4的胞內分佈,又能輔助TLR4識彆LPS.還有一部分MD-2釋放到血漿中,形成可溶性的MD-2(sMD-2).sMD-2在CD14參與下,能結閤血漿中的LPS,形成LPS-sMD-2複閤物從而輔助隻錶達TLR4而不錶達MD-2的細胞識彆LPS,但過度錶達的sMD-2又能抑製LPS信號.MD-2在TLR4介導的內毒素識彆和信號轉導過程中髮揮瞭重要的調控作用.
지다당(LPS)통과TLR4개도세포염증반응.연구표명,수양분화단백-2(MD-2)통과여TLR4형성복합물삼여LPS유도적세포신호과정.TLR4/MD-2복합물중적MD-2결합LPS후,인기TLR4저취화,진이격발하유신호.MD-2합성후,대부분재내질망/고이기체화TLR4결합,연후이TLR4/MD-2복합물적형식재세포표면표체.저기능조절TLR4적포내분포,우능보조TLR4식별LPS.환유일부분MD-2석방도혈장중,형성가용성적MD-2(sMD-2).sMD-2재CD14삼여하,능결합혈장중적LPS,형성LPS-sMD-2복합물종이보조지표체TLR4이불표체MD-2적세포식별LPS,단과도표체적sMD-2우능억제LPS신호.MD-2재TLR4개도적내독소식별화신호전도과정중발휘료중요적조공작용.